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[(η5-C5Me5)Ru(κ2-P,C-P(i-Pr)2C9H5N(Me)CH)(diphenylphosphine)]
[(η5-C5Me5)Ru(κ2-P,C-P(i-Pr)2C9H5N(Me)CH)(diphenylphosphine)] | 1085803-38-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5Me5)Ru(κ2-P,C-P(i-Pr)2C9H5N(Me)CH)(diphenylphosphine)]
英文别名
——
CAS
1085803-38-8
化学式
C
39
H
49
NP
2
Ru
mdl
——
分子量
694.842
InChiKey
MMJCZGDUPLRBAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-C5Me5)Ru(κ2-P,C-P(i-Pr)2C9H5N(Me)CH)(diphenylphosphine)]
以
苯
为溶剂, 以91%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(CHNHMe)(κ2-P,P-P(i-Pr)2C9H5PPh2)]
参考文献:
名称:
茚基Hemilability:拉开了屏蔽后的(η 5 -C 5我5)的Ru(κ 2 - P,Ç arbene)两性离子通过简易和可逆的Ru-C(SP 3)键断裂
摘要:
从动态NMR调查和反应性研究数据得到显示,该可分离的,18-电子的Cp *茹(κ 3 - P,Ç,C' )复合物3提供接入到反应性,配位不饱和的Cp *茹(κ 2 - P,C)两性离子中间体4通过前所未有的和可逆的Ru-C(sp 3)键裂解过程被描述为“茚基可半缩性”。通过分离4·L型加合物,获得了间接支持,由3可逆生成4。3与各种L-供体底物(L = CO,PPH 3,PHPh 2,4-二甲氨基吡啶,NH 3,哌啶和2,6-二甲基苯胺)。可以通过涉及路易斯酸性金属的净协同底物活化来合理化用含EH的底物(H 2,i PrOH,Ph 3 SiH,Ph 2 SiH 2,PhNH 2和吡咯)处理3时观察到的反应性。中间体中的片段和Lewis碱性茚单元4。在4与PHPh 2和PH 2的明显反应中PH,一个不寻常的辅助配体的重排涉及P-H和C-N键的净复分解中观察到,导致形成两性离子的Cp *的Ru(=
DOI:
10.1021/om800740z
作为产物:
描述:
[(η5-C5Me5)Ru(κ3-P,C,C'-P(i-Pr)2C9H5N(Me)CH)] 、
二苯基膦
以
苯
为溶剂, 以94%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(κ2-P,C-P(i-Pr)2C9H5N(Me)CH)(diphenylphosphine)]
参考文献:
名称:
茚基Hemilability:拉开了屏蔽后的(η 5 -C 5我5)的Ru(κ 2 - P,Ç arbene)两性离子通过简易和可逆的Ru-C(SP 3)键断裂
摘要:
从动态NMR调查和反应性研究数据得到显示,该可分离的,18-电子的Cp *茹(κ 3 - P,Ç,C' )复合物3提供接入到反应性,配位不饱和的Cp *茹(κ 2 - P,C)两性离子中间体4通过前所未有的和可逆的Ru-C(sp 3)键裂解过程被描述为“茚基可半缩性”。通过分离4·L型加合物,获得了间接支持,由3可逆生成4。3与各种L-供体底物(L = CO,PPH 3,PHPh 2,4-二甲氨基吡啶,NH 3,哌啶和2,6-二甲基苯胺)。可以通过涉及路易斯酸性金属的净协同底物活化来合理化用含EH的底物(H 2,i PrOH,Ph 3 SiH,Ph 2 SiH 2,PhNH 2和吡咯)处理3时观察到的反应性。中间体中的片段和Lewis碱性茚单元4。在4与PHPh 2和PH 2的明显反应中PH,一个不寻常的辅助配体的重排涉及P-H和C-N键的净复分解中观察到,导致形成两性离子的Cp *的Ru(=
DOI:
10.1021/om800740z
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