[[chloro(triphenyl)-λ⁵-phosphanyl]-bis(oxomethylidene)-λ⁷-chloranylidene]methanone,ruthenium | 22863-29-2

• 英文名称: [[chloro(triphenyl)-λ⁵-phosphanyl]-bis(oxomethylidene)-λ⁷-chloranylidene]methanone,ruthenium
• 英文别名: [fac-Ru(CO)3Cl2(PPh3)]
• CAS: 22863-29-2；262603-32-7
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂O₃PRu
• 分子量: 518.298
• InChiKey: HJIWFSQIFWMLIU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[chloro(triphenyl)-λ⁵-phosphanyl]-bis(oxomethylidene)-λ⁷-chloranylidene]methanone,ruthenium 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Johnson, B. F. G.; Johnston, R. D.; Lewis, J., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1969, p. 792 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 nonacarbonyltris(triphenylphosphine)triruthenium 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [[chloro(triphenyl)-λ⁵-phosphanyl]-bis(oxomethylidene)-λ⁷-chloranylidene]methanone,ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Johnson, B. F. G.; Johnston, R. D.; Lewis, J., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1969, p. 792 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot syntheses of alcohols from olefins through Co/Ru tandem catalysis
  作者：Piero Frediani、Paolo Mariani、Luca Rosi、Marco Frediani、Alessandro Comucci

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.02.030

  日期：2007.6

  The one-pot synthesis of cyclohexylmethanol from cyclohexene has been realized using a tandem catalytic system formed by the Co2(CO)8 complex for hydroformylation and different [Ru(CO)2(PPh3)X2]2 (X: Cl, Br, I) complexes for hydrogenation. The sole ruthenium(II) complexes [Ru(CO)2(PPh3)X2]2 (X: Cl, Br, I) are also able to synthesize cyclohexylmethanol from cyclohexene but a large part of the olefin

  使用由Co 2（CO）8配合物进行加氢甲酰化反应和不同的[Ru（CO）2（PPh 3）X 2 ] 2（X：Cl， Br，I）用于氢化的配合物。唯一的钌（II）配合物[Ru（CO）2（PPh 3）X 2 ] 2（X：Cl，Br，I）也能够由环己烯合成环己基甲醇，但是大部分烯烃被氢化成烷烃。此外，即使在一氧化碳存在下，唯一的钌络合物也能够将醛氢化成相应的醇。串联催化体系（Co-Ru）可以由相应的烯烃合成几种伯醇，且总转化率高，选择性高（高达97％）。
• Unexpected Formation of a Weak Metal−Metal Bond:  Synthesis, Electronic Properties, and Second-Order NLO Responses of Push−Pull Late−Early Heteronuclear Bimetallic Complexes with W(CO)₃(1,10-phenanthroline) Acting as a Donor Ligand
  作者：Maddalena Pizzotti、Renato Ugo、Claudia Dragonetti、Elisabetta Annoni、Francesco Demartin、Patrizia Mussini

  DOI：10.1021/om030247f

  日期：2003.9.1

  bimetallic compounds with a weak metal−metal bond, as confirmed by the easy substitution of W(CO)3(phen) by soft ligands (PPh3, CO, pyridine). The X-ray structures of [(CO)3(phen)W-cis-Ir(CO)2Cl] and [(CO)3(phen)W-fac-Os(CO)3Cl2] confirm a single metal−metal bond with an halogen bridging asymmetrically the two metallic moieties and with the tungsten atom achieving a distorted (6 + 1) octahedral coordination

  在尝试将复合物[W（CO）3（phen）（pyz）]（phen = 1,10-菲咯啉； pyz =吡嗪）桥接至受体中心时，可以是顺式-M（CO）2 Cl（ M = Rh（I），Ir（I））和fac- M（CO）3 Cl 2（M = Ru（II），Os（II））或硬质中心如BF 3，吡嗪配体丢失，而片段W（CO）3（phen）表现为σ-供体碱基，意外地形成了具有弱金属-金属键的异核早晚双金属化合物，如W（CO）3（phen ）由软配体（PPh 3，CO，吡啶）组成。[（CO）3的X射线结构（phen）W-顺式-Ir（CO）2 Cl]和[（CO）3（phen）W- fac -Os（CO）3 Cl 2 ]证实单金属键与卤素不对称地桥接两种金属部分和钨原子达到扭曲的（6 +1）八面体配位。除了[W（CO）3（phen）L]配合物典型的MLCT（W→π* phen）吸收带外，所有研究的异核双金属配合
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 188, page 506 - 508
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 187, page 504 - 506
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bruce, M. I.; Gibbs, C. W.; Stone, F. G. A., Zeitschrift fur Naturforschung, 1968, vol. 23 b, p. 1543 - 1543
  作者：Bruce, M. I.、Gibbs, C. W.、Stone, F. G. A.

  DOI：——

  日期：——