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[IrPh(μ-Cl)(6-phenyl-4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]2
[IrPh(μ-Cl)(6-phenyl-4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]2 | 1189324-75-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[IrPh(μ-Cl)(6-phenyl-4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]2
英文别名
——
CAS
1189324-75-1
化学式
C
60
H
64
Cl
2
Ir
2
N
4
mdl
——
分子量
1296.54
InChiKey
GCKKXAVQDCQTGU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
cesium hydroxide 、
[IrPh(μ-Cl)(6-phenyl-4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]2
以
四氢呋喃
为溶剂, 以38%的产率得到[IrPh(μ-OH)(6-phenyl-4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]2
参考文献:
名称:
环金属化铱(III)二氢氧吡啶基配合物的杂化苯CH-H活化:合成,氢-氘交换和密度泛函研究
摘要:
我们报道了钳形环金属化(NNC t - Bu)Ir(III)二氢氧吡啶基配合物6的合成,该催化在碱存在下催化水与苯之间的氢氘(H / D)交换(TOF =〜6×在190°C时为10 -3 s -1)。实验和密度泛函理论(B3LYP)研究表明,H / D交换是通过吡啶的丧失,随后的苯配位和CH-H键通过杂化取代机理活化而产生的苯水配合物而发生的,后者可能二聚。用H 2 O交换D 2 O,然后微观上反转CH活化,导致氘掺入苯中。μ-羟基苯基双核配合物[(NNCt -Bu)Ir(Ph)(μ-OH)] 2( 9)也以类似于6的周转频率(190°C下TOF = 〜7×10 -3 s -1)催化H / D交换。。
DOI:
10.1021/om900039s
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