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[bis(N-methylimidazol-2-yl)methane]dicarbonylrhodium(I) hexafluorophosphate | 685111-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[bis(N-methylimidazol-2-yl)methane]dicarbonylrhodium(I) hexafluorophosphate
英文别名
(bis(1-methylimidazol-2-yl)methane)dicarbonylrhodium(I) hexafluorophosphate
[bis(N-methylimidazol-2-yl)methane]dicarbonylrhodium(I) hexafluorophosphate化学式
CAS
685111-44-8
化学式
C11H12N4O2Rh*F6P
mdl
——
分子量
480.112
InChiKey
OHYUOHAOHZOLDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-2-[(1-甲基咪唑-2-基)甲基]咪唑六氟磷酸钾 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到[bis(N-methylimidazol-2-yl)methane]dicarbonylrhodium(I) hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    具有螯合N-杂环卡宾配体的单核铑(I)配合物-分子内加氢胺化的催化活性
    摘要:
    含有螯合双齿 N-杂环卡宾配体 1,1 的单核阳离子 RhI 复合物 [Rh(cod)(mdd)]+X− 和 [Rh(CO)2(mdd)]+X− (X = BPh4, PF6) '-methylene-3,3'-dimethyldiimidazoline-2,2'-diylidene (mdd) 已被合成和光谱表征。复合物 [Rh(cod)(mdd)]+BPh4- 和 [Rh(CO)2(mdd)]+PF6- 也已通过 X 射线晶体学表征。二羰基配合物催化 4-戊炔-1-胺分子内加氢胺化为 2-甲基-1-吡咯啉。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejic.200300172
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文献信息

  • Intramolecular Hydroamination Catalyzed by Cationic Rhodium and Iridium Complexes with Bidentate Nitrogen-Donor Ligands
    作者:Suzanne Burling、Leslie D. Field、Barbara A. Messerle、Peter Turner
    DOI:10.1021/om0343871
    日期:2004.4.1
    significant effect on the efficiency of the metal complexes as catalysts, and complexes containing phosphine coligands were less effective catalysts compared to those complexes containing CO coligands. The X-ray crystal structure of the new iridium(I) complex [Ir(bim)(CO)2]+[BPh4]- (2) is reported, as well as the synthesis and characterization of the Rh complex [Rh(bpm)(CO)2]+[BPh4]- (3).
    阳离子(I)和(I)配合物的通式[M(N-N)(CO)2 ] + [X] - ,结合二齿杂环氮供体配体(N-N)双(1 -甲基咪唑-2-基)甲烷(bim)和双(1-吡唑基)甲烷(bpm)是加氢胺化的有效催化剂。使用催化剂,脂族炔烃环化成相应的五元亚胺杂环,具有良好的区域选择性,并具有良好的区域选择性。阳离子催化剂的抗衡离子的性质对加氢胺化反应的速率有重大影响,并且使用核Overhauser效应的NMR光谱可清楚地观察到属络合物及其抗衡离子在溶液中的离子间接触,表明强阴离子/阳离子解决方案中的相互作用。大肠菌素的性质也对属配合物作为催化剂的效率产生重大影响,与含有CO大肠菌群的那些配合物相比,含有膦大肠菌群的配合物的催化剂效果更差。新型(I)配合物[Ir(bim)(CO)的X射线晶体结构报道了2 ] + [BPh 4 ] -(2),以及Rh复合物[Rh(bpm)(CO)2
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