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MIDA ((hydroxy)(4-phenylphenyl)methyl)boronate | 1414852-58-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
MIDA ((hydroxy)(4-phenylphenyl)methyl)boronate
英文别名
——
MIDA ((hydroxy)(4-phenylphenyl)methyl)boronate化学式
CAS
1414852-58-6
化学式
C18H18BNO5
mdl
——
分子量
339.156
InChiKey
DFVPIZILGJOYEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    MIDA ((hydroxy)(4-phenylphenyl)methyl)boronate戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到MIDA (oxo(4-phenylphenyl)methyl)boronate
    参考文献:
    名称:
    氧化有机硼化合物的基因组功能。
    摘要:
    优异的耐受性:通过在硼键合碳中心进行的一系列氧化操作(方案为绿色),制备了具有N-甲基亚氨基二乙酰基(MIDA)硼烷基([B])的稳定酰基硼酸酯。这些酰化有机硼结构单元的化学选择性转化产生了一系列多功能的硼衍生物,并提供了获得有价值的硼化杂环的途径(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201206501
  • 作为产物:
    描述:
    氧气叔丁基硫醇三甲氧基磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 MIDA ((hydroxy)(4-phenylphenyl)methyl)boronate
    参考文献:
    名称:
    氧化有机硼化合物的基因组功能。
    摘要:
    优异的耐受性:通过在硼键合碳中心进行的一系列氧化操作(方案为绿色),制备了具有N-甲基亚氨基二乙酰基(MIDA)硼烷基([B])的稳定酰基硼酸酯。这些酰化有机硼结构单元的化学选择性转化产生了一系列多功能的硼衍生物,并提供了获得有价值的硼化杂环的途径(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201206501
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