{Ru2(μ-OOCC6H5)2(CO)4(PPh3)2} | 106222-87-1

• 英文名称: {Ru2(μ-OOCC6H5)2(CO)4(PPh3)2}
• CAS: 106222-87-1
• 化学式: C₅₄H₄₀O₈P₂Ru₂
• 分子量: 1080.99
• InChiKey: SCUOZEVPKNMVER-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 triphenylphosphine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 {Ru2(μ-OOCC6H5)2(CO)4(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  桥接羧酸钌钌配合物的化学。[Ru（PhCOO）（CO）2（PhCOOH）2，[Ru（4-FC 6 H 4 COO）2（CO）5（H 2 O）] 2 ·0.5 C 6 H 6和[Ru的晶体结构2（s-BuCO 2）2（CO）4（s-BuCO 2 H）] 2

  摘要：

  脂肪族和芳香族羧酸与孺3（CO）12，得到桥接含有结构核心单元的[Ru（μ羧酸络合物3 -RCOO）（CO）2 ] 2。过量酸的存在会导致两个羧酸分子侧连接，这两个分子也氢键合到桥接的羧酸酯配体上。通过X射线晶体学证实该结构。大多数络合物很容易形成单水化合物，其中一种通过X射线晶体学研究。在2-甲基丁酸的情况下，分离出Ru四联体络合物，其中两个核心单元由两个RuORu桥键合。我们建议，该结构元素构成了在适当的反应条件下从大多数酸中获得的羧酸钌钌聚合物的骨架。Ru 3（CO）12与羧酸反应的初始产物为[Ru（RCOO）（CO）3 ] 2，然后进一步做出反应。其反应性从直链到α-碳支链脂族酸再到芳族酸。光谱和化学证据表明初级产品中其他配体置换CO的缔合型机理。产物的分布和形成速率取决于羧酸酯配体的性质和十二碳羰基三钌与酸的摩尔比，以及反应是在开放式容器还是封闭式容器中进行。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80363-1

文献信息

• Novel dinuclear μ-carboxylatoruthenium complexes for the low pressure hydroformylation of terminal alkenes
  作者：Philippe Kalck、Michel Siani、Jean Jenck、Bruno Peyrille、Yolande Peres

  DOI：10.1016/0304-5102(91)85030-6

  日期：1991.7

  A series of di-μ-carboxylatoruthenium complexes of general formula [Ru2(μ-OOCR)2(CO)4L2] were tested as precursors for the hydroformylation reaction of alkenes. It was shown that this reaction requires the CO/H2 couple in the presence of small amounts of water in addition to the solvent. The more active system is represented by [Ru2(μ-OAc)2(CO)4(PPh3)2] and a slight excess of triphenylphosphine (P/Ru

  测试了一系列通式为[Ru 2（μ-OOCR）2（CO）4 L 2 ]的二-μ-羧化钌络合物作为烯烃加氢甲酰化反应的前体。结果表明，除了溶剂以外，该反应还需要在少量水存在下进行CO / H 2偶合。活性更高的系统由[Ru 2（μ-OAc）2（CO）4（PPh 3）2 ]和在3 MPa时稍微过量的三苯膦（P / Ru = 5）表示。尽管观察到适中的反应速率（2.5 h -1），选择性地获得了醛，在最佳条件下以80％的选择性回收了线性醛。在某些情况下，尤其是当P / Ru比= 1或具有较低的碱性配体时，观察到烯烃的某些异构化，但从未检测到底物或醛的氢化。
• Electron-deficient linear tetranuclear ruthenium(I) carboxylate chains
  作者：Bo Yang Chor、Rakesh Ganguly、Weng Kee Leong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.11.005

  日期：2016.1

  The reaction of carboxylic acids RCOOH (R = Bu-t, Ph, Fc) with [Ru-3(CO)(12)] in refluxing acetonitrile afforded dark purple/red solids. These reacted with phosphines in a 2: 1 (Ru:P) ratio to form phosphine-substitued derivatives of the electron-deficient tetraruthenium chains, viz., [Ru-4(CO)8(mu-OOCR)(4)(PR'(3))(2)] (where R' = Ph or OMe). (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.