用三苯甲基阳离子处理甲基配合物Tp'(CO)(PhC 2 Me)W-Me (1)或Tp(CO)(PhC 2 Ph)W-Me (2)得到相应的亚甲基配合物[Tp'(CO )(PhC 2 Me)W CH 2 ] [PF 6 ] (3)(Tp'=氢化三-(
3,5-二甲基吡唑基)
硼酸酯)或[Tp(CO)(PhC 2 Ph)W CH 2 ] [PF 6〕(4)(Tp =氢化三(
吡唑基)
硼酸酯)。卡宾配合物(3)对于亚甲基配合物而言异常持久。配合物3和4通过亲核试剂的添加和亚甲基转移到富电子烯烃中来证明具有亲电性能。当与卡宾3或4结合时,芳基丙
氨酸被
重氮乙酸乙酯(E
DA)激活以引起亲核攻击。在3或4的溶液中加入过量的
芳烃,然后加入过量的E
DA的最终结果是催化形成
氮丙啶。X射线衍射研究表明[Tp'(CO)(PhC 2 Me)W-CH 2 PMe 3 ] [PF 6 ] (7)和[Tp'(CO)(PhC 2