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2-(p-chlorophenylimino)-3-(p-chlorophenyl)-4-(p-ethoxyphenyl)-Δ4-thiazoline
2-(p-chlorophenylimino)-3-(p-chlorophenyl)-4-(p-ethoxyphenyl)-Δ4-thiazoline | 79051-32-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-chlorophenylimino)-3-(p-chlorophenyl)-4-(p-ethoxyphenyl)-Δ4-thiazoline
英文别名
N,3-bis(4-chlorophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-imine
CAS
79051-32-4
化学式
C
23
H
18
Cl
2
N
2
OS
mdl
——
分子量
441.381
InChiKey
KDAKXSMEFYYOLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.14
重原子数:
29.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
26.52
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
mercury(II) diacetate
、
2-(p-chlorophenylimino)-3-(p-chlorophenyl)-4-(p-ethoxyphenyl)-Δ4-thiazoline
以
溶剂黄146
为溶剂, 生成 2-(p-chlorophenylimino)-3-(o-acetoxymercury-p-chlorophenyl)-4-(p-ethoxyphenyl)-Δ4-thiazoline
参考文献:
名称:
Dash; Pattnaik; Mahapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 5, p. 498 - 503
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-乙氧基苯乙酮
、
1,3-双(4-氯苯基)硫脲
在
溴
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
2-(p-chlorophenylimino)-3-(p-chlorophenyl)-4-(p-ethoxyphenyl)-Δ4-thiazoline
参考文献:
名称:
Dash; Pattnaik; Mahapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 5, p. 498 - 503
摘要:
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