[((N(C6H3(CH(CH3)2)2)C(CH3))2CH)Sc(CH3)(η(6)-bromobenzene)][B(C6F5)4] | 540481-74-1

• 英文名称: [((N(C6H3(CH(CH3)2)2)C(CH3))2CH)Sc(CH3)(η(6)-bromobenzene)][B(C6F5)4]
• CAS: 540481-74-1
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₃₆H₄₉BrN₂Sc
• 分子量: 1313.7
• InChiKey: JHGVBLAVDHLHPG-ISTOKIOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((N(C6H3(CH(CH3)2)2)C(CH3))2CH)Sc(CH3)(η(6)-bromobenzene)][B(C6F5)4] 、 甲苯 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [((N(C6H3(CH(CH3)2)2)C(CH3))2CH)Sc(CH3)(η(6)-toluene)][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  阳离子有机钪 β-Diketiminato 化学：溶剂分离离子对中的芳烃交换动力学

  摘要：

  使用芳烃溶剂中的硼酸三苯甲基活化剂 [Ph3C][B(C6F5)4] 从 β-二酮亚胺基支持的有机钪络合物 [L1ScMe2]2 中提取甲基化物，得到溶剂分离的离子对，其中芳烃 (C6H5Br, 1a; C6H6, 1b ; C7H8, 1c; 1,3,5-Me3C6H3, 1d) 以 eta6 键合模式与阳离子钪中心配位。L1 在配体骨架的 2,4 位结合了甲基，在氮原子上结合了庞大的 2,6-二异丙基苯基。芳烃的相对结合强度为 C6H5Br < C6H6 < 1,3,5-Me3C6H3 < C7H8。离子对 1a 和 1c 已在晶体学上进行了表征，C6H5Br 衍生物以其 eta6 键合模式而不是通过卤素原子的更常见 eta1 键合模式而著称。甲苯置换均三甲苯的动力学(1d --> 1c) DeltaH = 21.4(6) kcal mol-1 和 DeltaS = 6(1) cal mol-1

  DOI：

  10.1021/ja034680s
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [((N(C6H3(CH(CH3)2)2)C(CH3))2CH)Sc(CH3)(η(6)-bromobenzene)][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  阳离子有机钪 β-Diketiminato 化学：溶剂分离离子对中的芳烃交换动力学

  摘要：

  使用芳烃溶剂中的硼酸三苯甲基活化剂 [Ph3C][B(C6F5)4] 从 β-二酮亚胺基支持的有机钪络合物 [L1ScMe2]2 中提取甲基化物，得到溶剂分离的离子对，其中芳烃 (C6H5Br, 1a; C6H6, 1b ; C7H8, 1c; 1,3,5-Me3C6H3, 1d) 以 eta6 键合模式与阳离子钪中心配位。L1 在配体骨架的 2,4 位结合了甲基，在氮原子上结合了庞大的 2,6-二异丙基苯基。芳烃的相对结合强度为 C6H5Br < C6H6 < 1,3,5-Me3C6H3 < C7H8。离子对 1a 和 1c 已在晶体学上进行了表征，C6H5Br 衍生物以其 eta6 键合模式而不是通过卤素原子的更常见 eta1 键合模式而著称。甲苯置换均三甲苯的动力学(1d --> 1c) DeltaH = 21.4(6) kcal mol-1 和 DeltaS = 6(1) cal mol-1

  DOI：

  10.1021/ja034680s