[2-(phenyl-κC2',κC2'')pyrimidine-(κN1,κN2)]bis(tetracarbonylmanganese(I)) | 748802-52-0

• 英文名称: [2-(phenyl-κC2',κC2'')pyrimidine-(κN1,κN2)]bis(tetracarbonylmanganese(I))
• CAS: 748802-52-0
• 化学式: C₁₈H₆Mn₂N₂O₈
• 分子量: 488.13
• InChiKey: JGUNFFBHCBKQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(phenyl-κC2',κC2'')pyrimidine-(κN1,κN2)]bis(tetracarbonylmanganese(I)) 、 tert-butyl(phenyl)diazomethane 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New manganese-scaffolded organic triple-deckers based on quinoxaline, pyrazine and pyrimidine cores

  摘要：

  Ph2CN2 和 (t-Bu)(Ph)CN2 与双环锰化 2,5-二苯基吡嗪和 4,6-二苯基嘧啶的热解偶联，产生了大量分别具有 Ci 和 C2 对称性的新型三层化合物，在这两个系列中，都含有两个 η3 键合的 Mn(CO)3 片段，它们作为支撑螺旋状非共轭三芳基骨架的支架而介入。两种吡嗪衍生物的分子结构显示出典型的芳香环非平行堆积和中心吡嗪片段的包裹，平面中心距约为 3.5 Å。所有三层甲板型化合物都具有电活性。嘧啶三层衍生物可逆地通过电化学还原成相应的阴离子。

  DOI：

  10.1039/b513322j
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶 、 benzylpentacarbonylmanganese 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到[2-(phenyl-κC2',κC2'')pyrimidine-(κN1,κN2)]bis(tetracarbonylmanganese(I))
  参考文献：
  名称：

  重氮环戊二烯基化合物与环锰化芳烃的反应作为配体附加的花环芳烃的途径

  摘要：

  在 5-重氮环戊二烯、7-重氮茚或 9-重氮芴的存在下，各种环锰化芳烃的热解得到相应的芳烃，其与 cymantrenyl、benzocymantrenyl 或 dibenzocymantrenyl 基团相连，产率相当到良好。该反应暗示了一个多方面的机制，包括三个步骤：亚烷基部分插入 C-Mn 键、形成 CAr-C 键和几个触感环滑移。已证明偶联反应对于衍生自乙酰芳烃和含氮杂环的 Mn(CO)4 螯合物特别有效。在 2-苯基-2-恶唑啉配合物的一种情况下，与 9-重氮芴偶联产生新的 η1-二苯并芘烯配合物，其中 Mn(CO)4 部分被螯合并且是六元金属环的一部分。这项研究的结果主要得到了 X 射线衍射分析获得的九种新配合物的分子结构的支持。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300855