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bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]dichlorozirconium
bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]dichlorozirconium | 502916-11-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]dichlorozirconium
英文别名
bis[(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]zirconium dichloride;(η5-Et2NC(CH2)C5H4)2ZrCl2
CAS
502916-11-2
化学式
C
22
H
32
Cl
2
N
2
Zr
mdl
——
分子量
486.639
InChiKey
OWTKDEHUFHRRNF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]dichlorozirconium
以
氘代苯
为溶剂, 生成 [1,2-bis(diethylamino)cyclobutylenebis(cyclopentadienyl)]zirconium dichloride
参考文献:
名称:
的氨基官能化的合成安莎-Zirconocene通过分子内光化学烯胺[2 + 2]环加成
摘要:
用甲基锂使6-二甲基氨基-6-甲基五烯富烯(3a)去质子化,得到(1-二甲基氨基乙烯基)Cp锂试剂4a。在小心控制的反应条件下用四氯化锆处理,得到相应的双(烯氨基-Cp)ZrCl 2络合物5a。产物5a对酸催化的曼尼希缩合非常敏感。的光解图5a(HPK 125,耐热玻璃滤波器)导致快速的分子内[2 + 2]环加成反应,得到顺式-双(二甲基氨基)环丁基-桥连柄型-zirconocene复杂7A在photostationary平衡(图5a:7A ≈30:70)。酸催化次要组分(5a至6a)的曼尼希转化后,通过分步结晶纯净地分离出了新的光产物7a。配合物5a和7a均通过X射线衍射表征。
DOI:
10.1021/om9003576
作为产物:
描述:
[(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]lithium 、
氯化锆(IV)
以
乙醚
为溶剂, 以57%的产率得到bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]dichlorozirconium
参考文献:
名称:
双(1-乙烯基氨基-Cp)锆-丁二烯配合物和相关系统中的选择性分子内[N] CH活化
摘要:
在-40°C下用甲基锂在乙醚中处理6-(二甲基氨基)-6-甲基五烯富烯(2a)导致CH 3加至C6-富烯碳原子上,从而产生[C 5 H 4 -CMe 2 -NMe 2 ] Li试剂3a,而在-78°C下用THF中的MeLi处理2a会导致去质子化,并形成[C 5 H 4 -C(CH 2)-NMe 2 ] Li(4a)。相反,在这些条件下,用甲基锂处理6-二乙氨基-6-甲基富烯(2b)仅导致H +萃取得到[C 5 H 4 -C(CH 2)-NEt 2 ] Li(4b)。试剂的治疗4与CpZrCl 3个产率烯-CP-取代的金属茂弯曲[η 5 -C 5 H ^ 4 -C(CH 2)-NR 2 ] CpZrCl 2 5a中(R = CH 3)和图5b(R = C 2 H 5)。的类似处理4B与四氯化锆,得到双官能化锆茂配合物[η 5-C 5 H 4 -C(CH 2)-NEt 2 ] 2 ZrCl 2
DOI:
10.1021/om020798q
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