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1-ferrocenyl-3-thiabutan-1-ol | 1415678-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ferrocenyl-3-thiabutan-1-ol
英文别名
1-ferrocenyl-2-(methylsulfanyl)ethanol
1-ferrocenyl-3-thiabutan-1-ol化学式
CAS
1415678-89-5
化学式
C13H16FeOS
mdl
——
分子量
276.182
InChiKey
YSASSZHCTUNARE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ferrocenyl-3-thiabutan-1-ol乙酸酐吡啶 作用下, 生成 1-ferrocenyl-3-thiabutan-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    N,N-二乙基-1-二茂铁基-3-硫代丁胺 的钯(ii)配合物:Suzuki-Miyaura反应的合成,溶液和固态结构以及催化活性†
    摘要:
    在本文中,我们希望提供有关N,N-二乙基-1-二茂铁基-3-硫代丁胺的合成,其与钯(II)的配位,由此获得的配合物(包括单晶X-射线分析复合物的两种多晶型形式),并筛选其在苯硼酸与几种芳基溴化物的Suzuki-Miyaura偶联反应中的催化活性。络合物,先纯化后再添加到反应混合物中,或就地生成,被证明是铃木-宫浦coupling合中极好的前催化剂。溶液中配合物的化学行为通过详细的NMR分析和循环伏安法测量进行评估,这使我们能够得出许多机理结论。
    DOI:
    10.1039/c4ra08140d
  • 作为产物:
    描述:
    1-ferrocenyl-3-thiabutan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到1-ferrocenyl-3-thiabutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    含硫的二茂铁醇和肟:新的有希望的抗葡萄球菌药物。
    摘要:
    一个小型图书馆,包含四个不同系列的新二茂铁衍生物,2-(烷基硫烷基)-1-二茂铁基乙烷-1-醇,3-(烷基硫烷基)-1-二茂铁基丙烷-1-醇,(E)-和(Z)-2 -(烷基硫烷基)-1-二茂铁基乙烷-1-酮肟,和(E)-和(Z)-3-(烷基硫烷基)-1-二茂铁基丙烷-1-酮肟(总共36种化合物)从二茂铁开始合成和相应的硫烷基酸。对所有化合物进行光谱分析(IR和NMR)并进行电化学表征。通常,发现所获得的化合物对被测微生物(六种常见人类病原体)表现出非常强的抗菌活性(肉汤微稀释法)。对于大多数测试化合物,确定的MIC值在10μg/ ml MIC限度以下,该限度被认为可以界定有效的抗菌药物,或者与使用的阳性对照(四环素/制霉菌素)相当或更低。发现最易感的生物是金黄色葡萄球菌,MIC值甚至达到0.001μg/ ml。-CH(OH)(CH(2))(n)S-和-CH(= NOH)(CH(2))(n)S-(n
    DOI:
    10.1002/cbdv.201200029
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