[μ-2,3-(naphthalene-1,4-diol)dithiolato]bis(tricarbonyliron) | 1236834-90-4

• 英文名称: [μ-2,3-(naphthalene-1,4-diol)dithiolato]bis(tricarbonyliron)
• CAS: 1236834-90-4
• 化学式: C₁₆H₆Fe₂O₈S₂
• 分子量: 502.045
• InChiKey: LJOUENGFXCKNRE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [μ-2,3-(naphthalene-1,4-diol)dithiolato]bis(tricarbonyliron) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到Fe2(CO)6(μ-S2C10H4O2)
  参考文献：
  名称：

  Redox Chemistry of Noninnocent Quinones Annulated to 2Fe2S Cores

  摘要：

  Noninnocent ligands that are electronically coupled to active catalytic sites can influence the redox behavior of the catalysts. A series of (mu-dithiolato)Fe-2(CO)6 complexes, in which the sulfur atoms of the mu-dithiolato ligand are bridged by 5-substituted (Me, OMe, Cl, t-Bu)-1,4-benzoquinones, 1,4-naphthoquinone, or 1,4-anthraquinone, have been synthesized and characterized. In addition, the bisphosphine complex derived from the 1,4-naphthoquinone-bridged complex has also been prepared and characterized. Cyclic voltammetry of these complexes shows two reversible one-electron reductions at potentials 0.2 to 0.5 V less negative than their corresponding parent quinones. In the presence of acetic acid two-electron reductions of the complexes result in conversion of the quinones to hydroquinone moieties. EPR spectroscopic and computational studies of the one-electron-reduced complexes show electron delocalization from the semiquinones to the 2Fe2S moieties, thereby revealing the "noninnocent" behavior of these ligands with these catalysts.

  DOI：

  10.1021/om400913p
• 作为产物：
  描述：

  (μ-1,4-naphthoquinone-2,3-dithiolato)Fe2S2(CO)9 在 CH₃COOH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [μ-2,3-(naphthalene-1,4-diol)dithiolato]bis(tricarbonyliron)
  参考文献：
  名称：

  带有对苯二酚和相关配体的二铁氢化酶模拟物的合成。产氢机理的电化学和计算研究以及O·H···S氢键作用的作用†

  摘要：

  报道了一种将氢醌环化为Fe 2 S 2（CO）6部分的新合成方法。哌啶催化Fe 2（μ-SH）2（CO）6之间的多步反应和醌以26-76％的收率提供桥接的加合物。氢醌加合物经历可逆的两电子还原。在乙酸的存在下，这些加合物催化生成的氢的电势比初始可逆还原的电势更负。光谱研究表明在酚羟基和相邻的硫原子之间存在分子内氢键。与电化学研究和光谱数据高度吻合的计算表明，在还原形式的催化剂中氢键是最重要的。该氢键降低了催化的还原电位，但也降低了碱性，并因此降低了催化剂的反应性。

  DOI：

  10.1021/om100396j

文献信息

• [FeFe]‐Hydrogenase Mimetic Metallopolymers with Enhanced Catalytic Activity for Hydrogen Production in Water
  作者：William P. Brezinski、Metin Karayilan、Kayla E. Clary、Nicholas G. Pavlopoulos、Sipei Li、Liye Fu、Krzysztof Matyjaszewski、Dennis H. Evans、Richard S. Glass、Dennis L. Lichtenberger、Jeffrey Pyun

  DOI：10.1002/anie.201804661

  日期：2018.9.10

  and long‐term chemical and aerobic stability. Water soluble functional metallopolymers facilitate electrocatalytic hydrogen production in neutral water with loadings as low as 2 ppm and operate at rates an order of magnitude faster than hydrogenases (2.5×105 s−1), and with low overpotential requirement. Furthermore, unlike the hydrogenases, these systems are insensitive to oxygen during catalysis, with

  用于氢释放反应（HER）的电催化[FeFe]-加氢酶模拟物通常具有活性低，高过电位，聚集，氧敏感性和在水中低溶解度的缺点。通过使用原子转移自由基聚合（ATRP），制备了具有精确摩尔质量，确定的组成和低多分散性的新型[FeFe]-金属聚合物。此处介绍的合成方法可轻松改变聚合物的组成，以优化[FeFe]的溶解度，活性以及长期的化学和有氧稳定性。水溶性功能性金属聚合物可在中性水中以低至2 ppm的负载量促进电催化制氢，并且以比氢化酶（2.5×10 5  s -1）快一个数量级的速率运行），并且对低电位的要求较低。此外，与氢化酶不同，这些系统在催化过程中对氧气不敏感，在厌氧和有氧条件下的周转数约为40 000。