[(p-cymene)RuCl(2-hydroxyphenylbis(pyrazol-1-yl)methane)][BPh4]*C2H4Cl2 | 1169882-05-6

• 英文名称: [(p-cymene)RuCl(2-hydroxyphenylbis(pyrazol-1-yl)methane)][BPh4]*C2H4Cl2
• CAS: 1169882-05-6
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₄ORu*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 830.242
• InChiKey: DPZAOFNGDOJVBD-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxyphenyl)bis(pyrazol-1-yl)methane 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四苯硼钠 、 1,2-二氯乙烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(p-cymene)RuCl(2-hydroxyphenylbis(pyrazol-1-yl)methane)][BPh4]*C2H4Cl2 、 [(p-cymene)RuCl(2-hydroxyphenylbis(pyrazol-1-yl)methane)][BPh4]*C2H4Cl2 、 [(p-cymene)Ru(2-hydroxyphenylbis(pyrazol-1-yl)methane(-1H))][BPh4]*(1,2-dichloroethane)
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃钌（II）配合物对酮进行无碱转移加氢

  摘要：

  [RuCl（亚芳基）（NN）] [BPh 4 ]类型的钌衍生物（亚芳基=苯，对伞花烃）已与NN = 2-羟基苯基双（吡唑-1-基）甲烷（bpzmArOH）或2-羟基苯基双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷（bpz * mArOH）。在p -cymene衍生物含有bpzmArOH中，羟基基团的活化，观察和蝎复合物与该配体在运行得三齿方式获得的[Ru（bpzmArO-κ 3 - Ñ，Ñ，ö）（p -cymene） ] [BPh 4 ]。该衍生物的结构和[RuCl（对-cymene）（bpz * mArOH）] [BPh 4通过X射线衍射测定。在无碱条件下，无需任何其他添加剂即可促进二苯甲酮和其他羰基化合物转移加氢的过程中，测试了新衍生物以及我们先前描述的包含相似配体的其他化合物。前体在此过程中具有活性，对-Cymene衍生物显示出比苯络合物更高的活性。对于p-cymene配合物的活性甚至比存在

  DOI：

  10.1021/om9001268