(bis(1-methylimidazol-2-yl)methane)dicarbonylrhodium(I) tetrafluoroborate | 685568-76-7

• 英文名称: (bis(1-methylimidazol-2-yl)methane)dicarbonylrhodium(I) tetrafluoroborate
• CAS: 685568-76-7
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₂N₄O₂Rh
• 分子量: 421.952
• InChiKey: ZKCANZQKLDWGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-[(1-甲基咪唑-2-基)甲基]咪唑 、 氟硼酸钠 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到(bis(1-methylimidazol-2-yl)methane)dicarbonylrhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑和铱配合物与双侧氮供体配体催化的分子内加氢胺化反应

  摘要：

  阳离子铑（I）和铱（I）配合物的通式[M（N-N）（CO）2 ] + [X] - ，结合二齿杂环氮供体配体（N-N）双（1 -甲基咪唑-2-基）甲烷（bim）和双（1-吡唑基）甲烷（bpm）是加氢胺化的有效催化剂。使用铑和铱催化剂，脂族氨基炔烃环化成相应的五元亚胺杂环，具有良好的区域选择性，并具有良好的区域选择性。阳离子催化剂的抗衡离子的性质对加氢胺化反应的速率有重大影响，并且使用核Overhauser效应的NMR光谱可清楚地观察到金属络合物及其抗衡离子在溶液中的离子间接触，表明强阴离子/阳离子解决方案中的相互作用。大肠菌素的性质也对金属配合物作为催化剂的效率产生重大影响，与含有CO大肠菌群的那些配合物相比，含有膦大肠菌群的配合物的催化剂效果更差。新型铱（I）配合物[Ir（bim）（CO）的X射线晶体结构报道了2 ] + [BPh 4 ] -（2），以及Rh复合物[Rh（bpm）（CO）2

  DOI：

  10.1021/om0343871