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3-(pent-3-yn-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-one | 1315322-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(pent-3-yn-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-one
英文别名
——
3-(pent-3-yn-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-one化学式
CAS
1315322-16-7
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
IVSBHAVHAFOCDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-戊炔-1-醇1-苯基-2-丙烯基-1-酮对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以90%的产率得到3-(pent-3-yn-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Indium(III)-Catalyzed Hydrative Cyclization of 1,7-Diynyl Ethers
    摘要:
    A new hydrative cyclization of 1,7- and 1,8-diynyl ethers is reported. Using catalytic InI(3) and p-TSA as a cocatalyst, several 2,2-disubstituted tetrahydrofurans with exocyclic enone appendages were prepared. Reaction optimization and scope, mechanistic insight, and further transformation to a C-nucleoside analog are presented.
    DOI:
    10.1021/ol201624b
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