[Os(fppz)2(CO)2] | 872989-05-4

• 英文名称: [Os(fppz)2(CO)2]
• 英文别名: [Os(CO)2(3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)pyrazolato)2]；[Os(CO)2(fppz)2]；[Os(CO)2(pypz)2]
• CAS: 872989-05-4；634606-64-7
• 化学式: C₂₀H₁₀F₆N₆O₂Os
• 分子量: 670.529
• InChiKey: CXVGKCLOHSVBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os(fppz)2(CO)2] 、 二甲基苯基磷 在 Me₃NO 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 Os(fppz)
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Red Phosphorescent Osmium(II) Complexes for OLED Applications

  摘要：

  The nonionic, red-emitting complexes [Os(fppz)(2)L-2] (L = PPh2Me (1), PPhMe2 (2)) and [Os(bptz)(2)L-2] (L = PPh2Me (3)) were synthesized, showing highly intense red phosphorescent emission in CH2Cl2 solution at lambda(max) 617, 632, and 649 nm, respectively. The electroluminescent properties of these compounds on OLEDs showed promising device efficiencies required for future OLED applications.

  DOI：

  10.1021/om0498246
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 、 2-(5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)吡啶 以 二乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到[Os(fppz)2(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescent Osmium (II) complexes and uses thereof

  摘要：

  本文介绍了荧光化合物及其用途，以及包括这些化合物的有机发光二极管（OLED）在内的装置。感兴趣的化合物包括：其中A是Os或Ru。阴离子螯合色团N{circumflex over ( )}N是通过将至少含有两个氮原子的五边形环结构与一个六边形吡啶类型的片段通过直接碳-碳键连接而形成的。L是一个中性给体配体；典型的例子包括羰基、吡啶、膦、砷和异氰酸酯；两个中性的L也可以组合成所谓的螯合配体，如2,2′-联吡啶、1,10-邻菲啰啉和N-杂环卡宾（NHC）配体，或者是双齿膦配体，如1,2-双(二苯基膦基)乙烷、1,2-双(二苯基膦基)苯。L可以占据顺式或反式位向。当L占据反式位置时，首选结构包含NAN的六边形片段以及其位于反向位置的五边形片段，相对于第二个NAN色团的对应物。当L占据顺式位置时，首选结构由N{circumflex over ( )}N色团的五边形单元组成，位于L的对面。X1、X2和X3独立地是C或N；当X2为N时，省略R；当X3为N时，省略R2；R1为H、C1-C8烷基、C1-C8取代苯基或C1-C4全氟烷基；R2为H、F或氰基取代基；X4为C或N；当X4为N且R3和R4未与X4连接时，X4可以位于六边形环的任何位置；R3为H、甲基或C1-C3小烷基；R4为H、甲基或C1-C3小烷基；或者R3和R4共同形成具有结构的额外共轭单元。

  公开号：

  US20050137400A1

文献信息

• En Route to the Formation of High-Efficiency, Osmium(II)-Based Phosphorescent Materials
  作者：Fang-Chi Hsu、Yung-Liang Tung、Yun Chi、Cheng-Chih Hsu、Yi-Ming Cheng、Mei-Lin Ho、Pi-Tai Chou、Shie-Ming Peng、Arthur J. Carty

  DOI：10.1021/ic061301y

  日期：2006.12.1

  Triosmium cluster complexes [Os3(CO)8(fppz)2] (2a) and [Os3(CO)8(fptz)2] (2b) bearing two 2-pyridyl azolate ligands were synthesized in an attempt to establish the reaction mechanism that gives rise to the blue-emitting phosphorescent complexes [Os(CO)2(fppz)2] (1a) and [Os(CO)2(fptz)2] (1b) [(fppz)H = 3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)pyrazole; (fptz)H = 3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)triazole].

  合成了带有两个2-吡啶基偶氮唑盐配体的簇复合物[Os3（CO）8（fppz）2]（2a）和[Os3（CO）8（fptz）2]（2b），试图建立反应机理，产生发蓝光的磷光络合物[Os（CO）2（fppz）2]（1a）和[Os（CO）2（fptz）2]（1b）[（fppz）H = 3-（三氟甲基）- 5-（2-吡啶基）吡唑; （fptz）H ＝ 3-（三氟甲基）-5-（2-吡啶基）三唑]。2b的X射线结构分析显示了一个开放的三角金属骨架，该骨架结合了多位配位的2-吡啶基三唑酸酯配体。用各自的2-吡啶基偶氮酸酯配体处理2导致形成发蓝色光的配合物1b的形成，证实了它们的中间性，而2b与膦配体PPh2Me的反应提供了两种迄今新颖的氢化物配合物3和4。对于这种情况，显然在较高温度（> 180摄氏度）下可逆互变。3和4的单晶X射线衍射分析证实了它们的单金属和同分异构性质，以及位于转位中的两个膦配体和与三
• Synthesis and Characterization of Metal Complexes Possessing the 5-(2-Pyridyl) Pyrazolate Ligands:  The Observation of Remarkable Osmium-Induced Blue Phosphorescence in Solution at Room Temperature
  作者：Pei-Chi Wu、Jen-Kan Yu、Yi-Hwa Song、Yun Chi、Pi-Tai Chou、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/om034037e

  日期：2003.11.1

  A total of three distinctive main group and transition metal complexes containing the 2-pyridyl pyrazolate (pypz) ligand were prepared, namely, [B(C6F5)(2)(pypz)] (1), [Ru(CO)(2)-(pypz)(2)] (2), and [Os(CO)(2)(pypz)(2)] (3), where (pypz)H = 3-trifluoromethyl-5-(2-pyridyl)pyrazole. Single-crystal X-ray diffraction studies were carried out on complexes 2 and 3, revealing octahedral coordination geometry with two CO ligands located at cis dispositions. While the pypz ligand arrangement for complex 2 is in cis-(N-py,N-py) and trans- (N-pz,N-pz), complex 3 reveals a different configuration, cis-(N-pz,N-pz) and trans-(N-py,N-py) (N-py for pyridine-N and Npz for pyrazolate donor sites). Similar to that of the in-situ-prepared pypz anion, the boron complex [B(C6F5)(2)(pypz)] (1) exhibits a strong emission centered at 380 nm, which is unambiguously assigned to fluorescence derived from the S-1(pipi*)-->S-0 transition. In contrast to the nonluminescent behavior for Ru complex 2, the Os complex 3 displays unique, strong room-temperature phosphorescence, showing vibronic progressions at 430, 457, and 480 rim. The remarkable differences in photophysical properties were rationalized by a combination of pi-electron accepting CO ligand, relative pypz orientation, and heavy-atom-enhanced spin-orbit coupling effects.