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3-benzyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
3-benzyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate | 1119193-02-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
英文别名
3-benzyl-1-(pyrimidin-2-yl)imidazolium hexafluorophosphate
CAS
1119193-02-0
化学式
C
14
H
13
N
4
*F
6
P
mdl
——
分子量
382.248
InChiKey
ZKIHBKHJMSJHNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride
、
3-benzyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
、
乙腈
在 Ag
2
O 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以73%的产率得到[Ni(3-benzyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1-imidazolylidene)2(CH3CN)](PF6)2
参考文献:
名称:
Zhang, Xiaoming; Liu, Bin; Liu, Ailing, Organometallics, 2009, vol. 28, p. 1336 - 1349
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-benzyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium chloride
在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以
水
为溶剂, 以3.45 g的产率得到3-benzyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
Synthesis of tetra- and pentacoordinate palladium complexes of functionalized N-heterocyclic carbenes and a comparative study of their catalytic activities
摘要:
通过相应的原位生成的银卡宾配合物的转移金属化反应,制备了钯配合物,即[Pd(1-丁基-3-((7-甲基-1,8-萘啶-2-基)甲基)咪唑啉基)2](PF6)2 (1),[Pd(3-甲基-1-(嘧啶-2-基)咪唑啉基)2(CH3CN)](PF6)2 (4),[Pd(3-苄基-1-(嘧啶-2-基)咪唑啉基)2(CH3CN)](PF6)2 (5),[Pd(3-乙基-1-(嘧啶-2-基)咪唑啉基)2Cl](PF6) (6),以及[Pd(3-苄基-1-(嘧啶-2-基)咪唑啉基)Cl2] (7)。这些钯配合物通过核磁共振光谱和元素分析进行了表征,其结构由X射线单晶衍射确定。配合物1和7是四配位的,呈现平面四方形几何构型。配合物4-6是五配位的,展示了罕见的四方锥几何构型,其中乙腈或氯位于赤道位置。通过使用四配位单卡宾、四配位双卡宾和五配位双卡宾钯配合物作为催化剂,比较研究了广泛的芳基溴化物和氯化物的铃木和Hiyama偶联反应。四配位单卡宾钯配合物在这两种反应中显示出最高的催化活性。
DOI:
10.1039/b903285a
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