2-amino-4-ferrocenyl-6-isopropoxypyridine-3,5-dicarbonitrile | 1412442-62-6

• 英文名称: 2-amino-4-ferrocenyl-6-isopropoxypyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1412442-62-6
• 化学式: C₂₀H₁₈FeN₄O
• 分子量: 386.236
• InChiKey: AVAHXQBEYWWTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(ferrocenylmethylidene)malonedinitrile 、 异丙醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到2-amino-4-ferrocenyl-6-isopropoxypyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-Ferrocenylpyridine- and 4-Ferrocenyl-3-ferrocenylmethyl-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles: Multi-Component Synthesis, Structures and Electrochemistry

  摘要：

  2-氰基-3-二茂铁基丙烯腈 (1) 与丙二腈 (2) 在 MeOH/H2O 或 2-PrOH/H2O 介质中，在 Na2CO3 存在下反应，得到 6-烷氧基-2-氨基-4-二茂铁基吡啶-3， 5-二甲腈3a,b（多组分缩合）和6-烷氧基-2-氨基-4-二茂铁基-3-二茂铁基甲基-3,4-二氢吡啶-3,5-二甲腈4a,b（多组分环二聚）。在 NaOH、哌啶或吗啉存在下，1 与 2 在 MeOH/H2O 介质中进行类似反应，得到化合物 3a、4a 和 2-氨基-4-二茂铁基-6-羟基-、6-哌啶基-和 6-吗啉代吡啶-分别为 3,5-二甲腈 3c–e。通过光谱数据和X射线衍射分析确定了化合物3b、4a和4b的结构。通过循环伏安法研究了化合物3b、3d和4b的电化学行为。

  DOI：

  10.3390/molecules170910079

文献信息

• Transformations of (ferrocenylmethylidene)malononitrile under the action of molecular sulfur and NaHS
  作者：Jessica J. Sánchez García、Gustavo Huerta Vargas、Marcos Flores-Alamo、Elena I. Klimova

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.07.038

  日期：2021.7

  Reaction of (ferrocenylmethylidene)malononitrile with molecular sulfur and NaHS in PriOH/H2O medium gives (di)ferrocenyl-substituted 3-imino-, 3-oxo- and 3-thioxo-1,2-dithioles, ferrocenyl-substituted aminoisophthalonitrile and pyridine derivatives as well as products of fragmentation of the starting reactant. The posible mechanism for their formation is discussed.

  （二茂铁基亚甲基）丙二腈与分子硫和 NaHS 在 PriOH/H2O 介质中反应得到（二）二茂铁基取代的 3-亚氨基-、3-氧代-和 3-硫代-1,2-二硫醇、二茂铁基取代的氨基间苯二甲腈和吡啶衍生物以及起始反应物裂解的产物。讨论了它们形成的可能机制。