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[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2
[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2 | 914675-79-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2
英文别名
——
CAS
914675-79-9;914675-80-2
化学式
CH
2
Cl
2
*C
58
H
61
FeP
2
Ru*F
6
P
mdl
——
分子量
1206.88
InChiKey
SIHBKSBCKBTEMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、 ferrocenium hexafluorophosphate 、
[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2
以
四氢呋喃
为溶剂, 以78%的产率得到[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]2*CH3OH
参考文献:
名称:
所述Arenophile的立体电子效应(η 5 -Cp *)的Ru +在富电子的σ-Arylacetylide铁复合物,包括氧化还原驱动Haptotropic重排:探讨朝向可读二进制分子内存组件
摘要:
所述有机铁偏衍生物[(η 2 -dppe)(η 5 -Cp *)的Fe Ç CH-(1-萘基)] [X](CP * = C 5我5 ; DPPE = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷; X = BPH 4,3 [BPH 4 ] ; X = PF 6,3 [PF 6 ])购自(η合成2 -dppe)(η 5 -Cp *)的FeCl和1-萘基乙炔在存在NaBPh 4或的NaPF 6分别。子的有机金属乙炔化物络合物,(η 2 -dppe)(η 5 -Cp *)的Fe-C⋮C-(1-萘基),4在室温下,通过在MeOH / THF混合物中的t- BuOK使亚乙烯基前体3 [BPh 4 ]去质子化,以81%的收率得到H 2 O 3。1-萘基亚乙烯基前体3 [PF 6 ]与[[η ]反应后,以74%的收率获得了一种新型的双金属异双金属亚乙烯基Fe(II)-Ru(II)络合物5 [PF 6 ] 2。5 -Cp
DOI:
10.1021/om060575q
作为产物:
描述:
二氯甲烷
、 [(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe=C=CH-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]2*CH2Cl2 在 potassium tert-butoxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以80%的产率得到[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2
参考文献:
名称:
所述Arenophile的立体电子效应(η 5 -Cp *)的Ru +在富电子的σ-Arylacetylide铁复合物,包括氧化还原驱动Haptotropic重排:探讨朝向可读二进制分子内存组件
摘要:
所述有机铁偏衍生物[(η 2 -dppe)(η 5 -Cp *)的Fe Ç CH-(1-萘基)] [X](CP * = C 5我5 ; DPPE = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷; X = BPH 4,3 [BPH 4 ] ; X = PF 6,3 [PF 6 ])购自(η合成2 -dppe)(η 5 -Cp *)的FeCl和1-萘基乙炔在存在NaBPh 4或的NaPF 6分别。子的有机金属乙炔化物络合物,(η 2 -dppe)(η 5 -Cp *)的Fe-C⋮C-(1-萘基),4在室温下,通过在MeOH / THF混合物中的t- BuOK使亚乙烯基前体3 [BPh 4 ]去质子化,以81%的收率得到H 2 O 3。1-萘基亚乙烯基前体3 [PF 6 ]与[[η ]反应后,以74%的收率获得了一种新型的双金属异双金属亚乙烯基Fe(II)-Ru(II)络合物5 [PF 6 ] 2。5 -Cp
DOI:
10.1021/om060575q
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