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[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2 | 914675-79-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2
英文别名
——
[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2化学式
CAS
914675-79-9;914675-80-2
化学式
CH2Cl2*C58H61FeP2Ru*F6P
mdl
——
分子量
1206.88
InChiKey
SIHBKSBCKBTEMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 、 ferrocenium hexafluorophosphate 、 [(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]2*CH3OH
    参考文献:
    名称:
    所述Arenophile的立体电子效应(η 5 -Cp *)的Ru +在富电子的σ-Arylacetylide铁复合物,包括氧化还原驱动Haptotropic重排:探讨朝向可读二进制分子内存组件
    摘要:
    所述有机铁偏衍生物[(η 2 -dppe)(η 5 -Cp *)的Fe Ç CH-(1-萘基)] [X](CP * = C 5我5 ; DPPE = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷; X = BPH 4,3 [BPH 4 ] ; X = PF 6,3 [PF 6 ])购自(η合成2 -dppe)(η 5 -Cp *)的FeCl和1-萘基乙炔在存在NaBPh 4或的NaPF 6分别。子的有机金属乙炔化物络合物,(η 2 -dppe)(η 5 -Cp *)的Fe-C⋮C-(1-萘基),4在室温下,通过在MeOH / THF混合物中的t- BuOK使亚乙烯基前体3 [BPh 4 ]去质子化,以81%的收率得到H 2 O 3。1-萘基亚乙烯基前体3 [PF 6 ]与[[η ]反应后,以74%的收率获得了一种新型的双金属异双金属亚乙烯基Fe(II)-Ru(II)络合物5 [PF 6 ] 2。5 -Cp
    DOI:
    10.1021/om060575q
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷 、 [(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe=C=CH-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]2*CH2Cl2 在 potassium tert-butoxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C2-1-((η6-naphthyl)Ru(η5-C5Me5))][PF6]*CH2Cl2
    参考文献:
    名称:
    所述Arenophile的立体电子效应(η 5 -Cp *)的Ru +在富电子的σ-Arylacetylide铁复合物,包括氧化还原驱动Haptotropic重排:探讨朝向可读二进制分子内存组件
    摘要:
    所述有机铁偏衍生物[(η 2 -dppe)(η 5 -Cp *)的Fe Ç CH-(1-萘基)] [X](CP * = C 5我5 ; DPPE = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷; X = BPH 4,3 [BPH 4 ] ; X = PF 6,3 [PF 6 ])购自(η合成2 -dppe)(η 5 -Cp *)的FeCl和1-萘基乙炔在存在NaBPh 4或的NaPF 6分别。子的有机金属乙炔化物络合物,(η 2 -dppe)(η 5 -Cp *)的Fe-C⋮C-(1-萘基),4在室温下,通过在MeOH / THF混合物中的t- BuOK使亚乙烯基前体3 [BPh 4 ]去质子化,以81%的收率得到H 2 O 3。1-萘基亚乙烯基前体3 [PF 6 ]与[[η ]反应后,以74%的收率获得了一种新型的双金属异双金属亚乙烯基Fe(II)-Ru(II)络合物5 [PF 6 ] 2。5 -Cp
    DOI:
    10.1021/om060575q
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