13-(but-3-en-1-yl)-6,6-difluoro-2,3,4,6,8,9,10,11-octahydro-1H-6l4-[1,3,2]diazaborinino[1,6-a:3,4-a']diindol-5-ium | 1449383-42-9

• 英文名称: 13-(but-3-en-1-yl)-6,6-difluoro-2,3,4,6,8,9,10,11-octahydro-1H-6l4-[1,3,2]diazaborinino[1,6-a:3,4-a']diindol-5-ium
• CAS: 1449383-42-9
• 化学式: C₂₁H₂₅BF₂N₂
• 分子量: 354.251
• InChiKey: YYHNASJGAYVNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢吲哚 、 三氟化硼-二甲醚络合物 、 4-戊烯酰氯 在 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 13-(but-3-en-1-yl)-6,6-difluoro-2,3,4,6,8,9,10,11-octahydro-1H-6l4-[1,3,2]diazaborinino[1,6-a:3,4-a']diindol-5-ium
  参考文献：
  名称：

  分子催化剂的选择性会随时间变化吗？单分子光谱成像的聚合

  摘要：

  分子催化剂的化学选择性是现代合成有机化学的基础。但是，对于单个催化剂的选择性知之甚少，因为这种单催化剂水平的行为被本体催化行为所掩盖。在这里，这是第一次，单个分子催化剂对两种不同反应的选择性在单催化剂水平上实时成像。这种成像是通过荧光显微镜与光谱探针配对实现的，光谱探针可对钌催化的聚合过程中单链伸长或单链终止事件的单一催化剂的瞬时化学选择性进行快照。在不同的单分子钌催化剂上对多种选择性事件进行超分辨率成像，

  DOI：

  10.1002/anie.202010101

文献信息

• Phase Separation Polymerization of Dicyclopentadiene Characterized by In Operando Fluorescence Microscopy
  作者：Eva M. Hensle、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/ja405283k

  日期：2013.8.21

  Phase separation polymerization of dicyclopentadiene has been characterized from initiation to bulk material formation for the first time via in operando fluorescence microscopy imaging. The morphology of the precipitated polymers at early reaction stages persists in the bulk polymer after completion of the reaction. Two-fluorophore experiments revealed the mechanistic origin of the "dumbbell" morphology

  双环戊二烯的相分离聚合首次通过原位荧光显微镜成像从引发到本体材料形成表征。反应完成后，早期反应阶段沉淀聚合物的形态在本体聚合物中持续存在。双荧光团实验揭示了“哑铃”形态的机械起源是物理链聚集/沉淀而不是化学附着，并表明链聚集相对于沉淀是缓慢且不可逆的。这些数据突出了通过该技术的单粒子灵敏度和操作显微镜性质可获得的补充信息。