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2-ferrocenyl-6-(2-naphthyl)quinoline | 1449564-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ferrocenyl-6-(2-naphthyl)quinoline
英文别名
——
2-ferrocenyl-6-(2-naphthyl)quinoline化学式
CAS
1449564-84-4
化学式
C29H21FeN
mdl
——
分子量
439.339
InChiKey
MIXNFRBSBWXHEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-二茂铁基喹啉2-萘硼酸 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以193.3 mg的产率得到2-ferrocenyl-6-(2-naphthyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Ferrocenyl Ketones Containing Biaryls and 6-Aryl-2-ferrocenylquinolines via Ir/Pd-Cocatalyzed α-Alkylation/Suzuki Reaction
    摘要:
    An efficient PPh3-cyclometalated iridium(III) benzo[h]quinoline hydride 1/Pd(OAc)(2)-cocatalyzed three-component alpha-alkylation/Suzulci reaction has been developed. The three-component reaction of 4-bromobenzyl alcohol, acetylferrocene, and arylboronic acids gives ferrocenyl ketones containing biaryls in moderate to good yields. This method was successfully applied to a one-pot synthesis of 6-aryl-2-ferrocenyl quinolines, using (2-amino-5-bromophenyl)methanol instead of 4-bromobenzyl alcohol.
    DOI:
    10.1021/jo401421b
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