boraneylchlorodiphenyl-l5-phosphane | 188062-17-1

• 英文名称: boraneylchlorodiphenyl-l5-phosphane
• CAS: 188062-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BClP
• 分子量: 234.473
• InChiKey: HJUOGLXOIUSRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boraneylchlorodiphenyl-l5-phosphane 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl 1-(diphenylphosphanyl-borane)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  混合的1，1-双磷化合物：合成，烷基化和霍纳-沃兹沃思-氨酯化反应

  摘要：

  通过膦酸酯二酯阴离子与P（III）氯膦或其P（V）硼烷络合物之间的反应制备混合的1,1-双磷化合物。在原位或在单独的步骤中进行去质子化之后，可以将所得产物烷基化或与羰基化合物反应。通常得到高E-立体选择性的各种烯烃化产物。该反应与用于合成烯基磷化合物的其他方法竞争，并且在三取代的烯烃的情况下，区域和立体控制的烯烃化提供了不易通过任何其他方法获得的产物。还证明了膦-硼烷加合物的脱保护。总体而言，各种新型有机磷试剂和产物易于合成且收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo101814w
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 boraneylchlorodiphenyl-l5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  混合的1，1-双磷化合物：合成，烷基化和霍纳-沃兹沃思-氨酯化反应

  摘要：

  通过膦酸酯二酯阴离子与P（III）氯膦或其P（V）硼烷络合物之间的反应制备混合的1,1-双磷化合物。在原位或在单独的步骤中进行去质子化之后，可以将所得产物烷基化或与羰基化合物反应。通常得到高E-立体选择性的各种烯烃化产物。该反应与用于合成烯基磷化合物的其他方法竞争，并且在三取代的烯烃的情况下，区域和立体控制的烯烃化提供了不易通过任何其他方法获得的产物。还证明了膦-硼烷加合物的脱保护。总体而言，各种新型有机磷试剂和产物易于合成且收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo101814w

文献信息

• Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes
  作者：Irina A. Utepova、Oleg N. Chupakhin、Polina O. Serebrennikova、Alexandra A. Musikhina、Valery N. Charushin

  DOI：10.1021/jo5014299

  日期：2014.9.19

  compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic

  比较了合成手性叠氮基二茂铁（CAF）5和15的两种合成途径，手性叠氮二茂铁（CAFs）5和15是合成新的对映异构体富集的P，N-配体的关键中间体。第一种方法是基于卤化杂志与二茂铁的有机锌衍生物的钯催化交叉偶联反应（Negishi反应）。第二种方法采用了一种新的合成方法，该方法通过无卤（杂）芳烃与带有立体C和S原子的二茂铁锂的C-C偶联，通过芳族化合物的直接C-H功能化提供了一条较短的途径。P，N的钯配合物-配体已被用作Tsuji-Trost反应的催化剂，该反应以高对映选择性进行，以高收率得到烯丙基取代产物。
• Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions?
  作者：A. A. Musikhina、I. A. Utepova、P. O. Serebrennikova、O. N. Chupakhin、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428013080150

  日期：2013.8

  Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent.