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tris[(+/-)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanyl]phosphite | 1253240-18-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tris[(+/-)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanyl]phosphite
英文别名
tris[(R)-(-)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanyl]phosphite
tris[(+/-)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanyl]phosphite化学式
CAS
1253240-18-4
化学式
C18H36N3O3PS6
mdl
——
分子量
565.872
InChiKey
FISZIVZCXSIKJJ-KZNAEPCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.39
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris[(+/-)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanyl]phosphite 在 sulfur 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到tris[(R)-(-)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanyl]thiophosphate
    参考文献:
    名称:
    源自乙醇二噻嗪烷的三足分子以硼和磷原子为中心。通过 NMR 和 HF/6-31G(d) 计算进行结构分析
    摘要:
    摘要 衍生自 2-(1,3,5-dithhiazinan-5-yl)-乙醇 ( 1 ), 2-(1,3,5-dithhiazinan-5- ) 的一系列硼酸酯、亚磷酸酯、磷酸酯、硫代磷酸酯和硒代磷酸酯报道了基)-1-甲基-乙醇(2)和2-(1,3,5-二噻嗪烷-5-基)-1-苯基乙醇(3)。对映纯化合物(C3 对称性)由 (R) 构型的 2 (-) 和 3 (-) 制备。新的三足分子是粘性液体,主要通过 1 H、 13 C、 11 B、 31 P、 77 Se、NMR 和 VT-NMR 实验表征。合成了硼酸酯的BH 3 、BCl 3 、吡啶和PPh 3 O加合物以及亚磷酸酯的BH 3 加合物。分子几何形状由HF/6-31G(d)计算。模拟分子表明优选的配体构象导致空腔的形成。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2010.07.019
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-propan-2-ol 在 三乙胺三氯化磷 作用下, 以 甲苯正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以97%的产率得到tris[(+/-)-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-1-methylethanyl]phosphite
    参考文献:
    名称:
    源自乙醇二噻嗪烷的三足分子以硼和磷原子为中心。通过 NMR 和 HF/6-31G(d) 计算进行结构分析
    摘要:
    摘要 衍生自 2-(1,3,5-dithhiazinan-5-yl)-乙醇 ( 1 ), 2-(1,3,5-dithhiazinan-5- ) 的一系列硼酸酯、亚磷酸酯、磷酸酯、硫代磷酸酯和硒代磷酸酯报道了基)-1-甲基-乙醇(2)和2-(1,3,5-二噻嗪烷-5-基)-1-苯基乙醇(3)。对映纯化合物(C3 对称性)由 (R) 构型的 2 (-) 和 3 (-) 制备。新的三足分子是粘性液体,主要通过 1 H、 13 C、 11 B、 31 P、 77 Se、NMR 和 VT-NMR 实验表征。合成了硼酸酯的BH 3 、BCl 3 、吡啶和PPh 3 O加合物以及亚磷酸酯的BH 3 加合物。分子几何形状由HF/6-31G(d)计算。模拟分子表明优选的配体构象导致空腔的形成。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2010.07.019
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