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[OsH(η5-C5H5)(η2-CH2=CHPh)(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2])]
[OsH(η5-C5H5)(η2-CH2=CHPh)(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2])] | 791854-14-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[OsH(η5-C5H5)(η2-CH2=CHPh)(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2])]
英文别名
——
CAS
791854-14-3
化学式
C
22
H
33
OsP
mdl
——
分子量
518.678
InChiKey
WUHVMDPKSDJECA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
Os(η5-C5H5)Cl(=CHPh)(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2]) 在 methyllithium 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以60%的产率得到[OsH(η5-C5H5)(η2-CH2=CHPh)(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2])]
参考文献:
名称:
烯烃-碳烯-Complex配合物的合成,X射线结构和反应性:通过Osmaphosphabiabicyclopentane中间体将α-烯基膦转化为α-烯丙基膦
摘要:
所述isopropenyldi(异丙基)膦络合物(1)在室温下用phenyldiazomethane反应得到烯烃-碳烯衍生物O的(η 5 -C 5 H ^ 5)氯(CHPh配合){P我镨2 [C(CH 3)CH 2 ]}(2),其已经通过X射线衍射分析表征。在70°C的甲苯中,络合物2演变为osmaphosphabicyclocyclopentane化合物(3)。在室温下用TlPF 6处理3会产生1:1的α-烯丙基膦配合物混合物(4)和它的α链烯基γ-(η 3 -苄基)膦异构体(5)。将该混合物在四氢呋喃中于66°C加热,将5异构化为4,这也已通过X射线衍射分析进行了表征。4的氢化物配体是相当酸性的。其与去质子化的NaOCH 3通向中性锇的平衡混合物(II)α-allylphosphine (6)中,α -烯基- γ-(η 3 -苄基)膦(7),和α链烯基γ-carbenephosphine
DOI:
10.1021/om0496075
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