摘要:
亚磷酸氯络合物RuClTpL(PPh 3)(1a,1b)[L = P(OEt)3,PPh(OEt)2 ]和RuClTp [P(OEt)3 ] 2(1c)[Tp =氢化三(吡唑基)硼酸盐]通过使RuClTp(PPh 3)2与过量的亚磷酸酯反应制备。用NaBH 4在乙醇中处理氯配合物1产生氢化物RuHTpL(PPh 3)(2a,2b)和RuHTp [P(OEt)3 ] 2(2c)衍生物。的质子化反应2与布朗斯台德酸进行了研究,并导致热不稳定(高于10℃)二氢的[Ru(η 2 - ħ 2)TPL(PPH 3)] +(3A,3B)和[茹(η 2 -H 2)TP {P(OEt)3 } 2 ] +(3c)络合物。的η的存在2 -H 2配体由短指示Ť 1分钟值,并且Ĵ HD的部分氘代的衍生物的测量。Aquo [RuTp(H 2 O)L(PPh 3)] BPh 4(4),羰基[RuTp(CO)L(PPh 3)]