[Pd(C6H4N(H)N=CMe(C5H4N))(Cl)] | 155804-84-5

• 英文名称: [Pd(C6H4N(H)N=CMe(C5H4N))(Cl)]
• CAS: 155804-84-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃Pd
• 分子量: 352.131
• InChiKey: CSWJTQAHDIOXDL-BXGYHSFXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(C6H4N(H)N=CMe(C5H4N))(Cl)] 在 PPh₃ 、 MeI 、 NaOMe 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  García-Herbosa, Gabriel; Muñoz, Asunción; Miguel, Daniel, Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1775 - 1780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylpyridine phenylhydrazone 在 NaAcO 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(C6H4N(H)N=CMe(C5H4N))(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  苯hydr的环金属化：合成，反应性，晶体结构分析和具有[C，N，N']齿状配体的新型三核钯（II）环金属化化合物

  摘要：

  配体C 6 H 5 N（H）NCMe（C 5 H 4 N）（a）与乙酸钯（II）在甲苯中的反应生成单核环金属化配合物[Pd {C 6 H 4 N（H）NCMe（C）5 H 4 N）}（AcO）]（1a）。的反应1A用氯化钠，得到类似的氯化合物[钯{C 6 H ^ 4 N（H）NCMe（C 5 H ^ 4 N）}（CL）]（3A），其也可以由反应制备的一用四氯钯酸锂和乙酸钠在甲醇中的溶液处理48小时；而较短的反应时间得到了非环金属化的络合物[Pd {C 6 H 5 N（H）NCMe（C 5 H 4 N）}（Cl）2 ]（2a）。配体2-ClC 6 H 4 N（H）NCMe（C 5 H 4 N）·HCl（b）与乙酸钯（II）或与四氯钯酸锂和乙酸钠反应，生成环金属化的配合物[Pd2- ClC 6 H 3 N（H）NCMe（C 5 H 4 N）（Cl）]（1b）。3a的治疗和1b与三氟甲磺酸银（三

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.039

文献信息

• Synthesis, Structure, and Electrochemistry of Mononuclear and Face-to-Face Binuclear Orthometalated Complexes of Palladium(II) with N-Monodentate or N(1),N(3)-Bridging 1,3-Di-<i>p</i>-tolyltriazenido Ligands. Dependence on Geometrical Arrangement of the Electronic Communication between Two Equivalent Redox Sites
  作者：G. García-Herbosa、N. G. Connelly、A. Muñoz、J. V. Cuevas、A. G. Orpen、S. D. Politzer

  DOI：10.1021/om010075r

  日期：2001.7.1

  electrochemical experiments on both isomers of 2 it is possible to recognize different redox sites, to calculate the electronic coupling between them, and to suggest where the reversible electron transfers occur. Each isomers of 2 undergoes two one-electron oxidations and two one-electron reductions. The electronic coupling (ΔE = 0.40 V) at oxidizing potentials is identical for both isomers of complex 2, suggesting

  单核络合物[Pd C 6 H 4 N（H）N C（CH 3）C 5 H 4 N}（p -tolN-N N p -tol）]的合成，电化学和结构表征（1）描述了含有单齿1，3-二-对-甲苯基氮杂基配体的化合物。化合物1是含有Pd-N酰胺键顺式与Pd-C芳基键顺式的稳定物质的实例。计算了复合物1中单齿配体的动态分子内N（1）-N（3）交换的动力学参数。该顺和反式还制备了正金属化的面对面配合物[Pd（C 6 H 4 N NC 6 H 5）（μ - p- tolNNN p -tol）} 2 ]（2）的异构体，并且其晶体结构为报告了反式异构体。单核和双核物质的电化学行为存在明显差异。从2的两种异构体的电化学实验，可以识别不同的氧化还原位点，计算它们之间的电子耦合，并暗示发生可逆电子转移的位置。2个异构体经历两次单电子氧化和两次单电子还原。络合物2的两个异构体在氧化电势下的电子耦合（ΔE = 0.40