4-[4-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-but-2-ynyloxy]-chromen-2-one | 151749-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-but-2-ynyloxy]-chromen-2-one
• 英文别名: 4-[4-(2,4-dimethylphenoxy)but-2-ynoxy]chromen-2-one
• CAS: 151749-37-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: KCRIZEUFGLAADC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-but-2-ynyloxy]-chromen-2-one 以 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到4-(2,4-Dimethyl-phenoxymethyl)-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Majumdar, K. C.; Das, D. P.; Jana, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 120 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 1-(2,4-dimethylphenyl)oxy-4-chloro-but-2-yne 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到4-[4-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-but-2-ynyloxy]-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Majumdar, K. C.; Das, D. P.; Jana, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 120 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential[3,3]Sigmatropic Rearrangement of 1 -Aryloxy-4-(4′-coumarinyloxy)but-2-ynes
  作者：K. C. Majumdar、D. P. Das、G. H. Jana

  DOI：10.1080/00397919308018612

  日期：1993.8

  Abstract 1-Aryloxy-4-(4′ -coumarinyloxy) but-2-ynes (4) when subjected to thermal rearrangement in refluxing N,N-diethyl aniline gave 4-methyl-3-(2′ -hydroxyphenyl) pyrano[3,2- c] [1]-benzopyran-5(4H)-one derivatives (5). The same products (5) were also obtained when 4-aryloxymethyl pyrano[3,2- c][1]benzopyran-5(2H)-ones (6) were refluxed in N,N-diethyl aniline for 5 hr. These phenolic products (5) were

  摘要 1-Aryloxy-4-(4'-coumarinyloxy) but-2-ynes (4) 在回流 N,N-二乙基苯胺中进行热重排得到 4-methyl-3-(2'-hydroxyphenyl) pyrano[3] ,2-c][1]-benzopyran-5(4H)-one 衍生物 (5)。当 4-芳氧基甲基吡喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-5(2H)-酮(6)在N,N-二乙基苯胺中回流5小时时，也得到相同的产物(5)。这些酚类产品 (5) 的特征在于用乙酸酐和吡啶制备它们的乙酸酯衍生物。在4或6的热重排过程中加入甲苯-4-磺酸对产物的形成没有影响。
• Miumdar K. C., Das D. P., Jana G. H., Khan A. T., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 2, S 120-124
  作者：Miumdar K. C., Das D. P., Jana G. H., Khan A. T.

  DOI：——

  日期：——