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[(η5-C5Me5)Ir(H)(μ-PPh(C6H4)CH2PPh2)(μ-H)(η5-C5Me5)Ir][OTf] | 620178-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5-C5Me5)Ir(H)(μ-PPh(C6H4)CH2PPh2)(μ-H)(η5-C5Me5)Ir][OTf]
英文别名
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[(η5-C5Me5)Ir(H)(μ-PPh(C6H4)CH2PPh2)(μ-H)(η5-C5Me5)Ir][OTf]化学式
CAS
620178-92-9
化学式
CF3O3S*C45H53Ir2P2
mdl
——
分子量
1189.37
InChiKey
MEGXJSHOMYUCEB-SXTUSGRGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (μ-bis(diphenylphosphino)methane)di(μ-hydrido)bis(pentamethylcyclopentadienyl)diiridium(III) di(trifluoromethanesulfonate) 在 Et2NH 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以99%的产率得到[(η5-C5Me5)Ir(H)(μ-PPh(C6H4)CH2PPh2)(μ-H)(η5-C5Me5)Ir][OTf]
    参考文献:
    名称:
    双核铱络合物活化C – H和H – H键。氧化除高活性不饱和32E -铱二种
    摘要:
    [(Cp ∗ Ir)2(μ-dmpm)(μ-H)2 ] [OTf] 2(1)与NaO t Bu在室温下在芳族溶剂中的反应得到[(Cp ∗ Ir)(H)(μ -dmpm)(μ-H)(Cp ∗ Ir)(Ar)] [OTf] [Ar = Ph(3),p -Tol(4a),m -Tol(4b),2-呋喃基(5a),3 -呋喃基(5b)]通过分子间芳香族C – H活化。用弱碱(Et)处理[(Cp ∗ Ir)2(μ-dppm)(μ-H)2 ] [OTf] 2(2)2 NH)导致分子内C–H活化dppm配体中的苯基,得到[(Cp ∗ Ir)(H){μ-PPh(C 6 H 4)CH 2 PPh 2 }(μ-H)( Cp * Ir)] [OTf](6)。1在H 2(1 atm)下与四氢呋喃中的NaO t Bu反应,导致H – H键活化,得到[{(Cp ∗ Ir)(H)} 2(μ-dmpm)(μ-H)] [O
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.07.032
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文献信息

  • Inter- and Intramolecular Activation of Aromatic C−H Bonds by Diphosphine and Hydrido-Bridged Dinuclear Iridium Complexes
    作者:Ken-ichi Fujita、Hirohide Nakaguma、Taro Hamada、Ryohei Yamaguchi
    DOI:10.1021/ja036929b
    日期:2003.10.1
    Reactions of [(Cp*Ir)2(mu-dmpm)(mu-H)2]2+ (1) with NaOtBu in aromatic solvent at room temperature give [(Cp*Ir)(H)(mu-dmpm)(mu-H)(Cp*Ir)(Ar)]+ [Ar = Ph (3), p-Tol (4a), m-Tol (4b), 2-furanyl (5a), 3-furanyl (5b)] via intermolecular aromatic C-H activation. Treatment of [(Cp*Ir)2(mu-dppm)(mu-H)2]2+ (2) with base (Et2NH) results in intramolecular C-H activation of the phenyl group in the dppm ligand to give [(Cp*Ir)(H)mu-PPh(C6H4)CH2PPh2}(mu-H)(Cp*Ir)]+ (6). The structures of 3, 5a, and 6 have been determined by X-ray diffraction methods.
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