| 83997-15-3

• CAS: 83997-15-3
• 化学式: C₄₆H₄₁Cl₃N₂OP₂PdZn
• 分子量: 977.961
• InChiKey: OHIUNQSINXAWJZ-YVVLJIMJSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-((4-methoxyphenyl)imino)-2-oxoethyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（亚氨基）乙基钯（II）配合物的制备及反应活性

  摘要：

  可以通过以下方法制备1,2-双（亚氨基）乙基钯配合物反式[PdCl {C（= NR）︹CH= NR}（PPh3）2] （R = p -C 6 H 4 OMe，DAB I）用两当量的CNC 6 H 4 OMe- p  处理[Pd（PPh 3）4 ]，然后在-70°C缓慢加入HCl。可以容易地将质子键合的1,2-双（亚氨基）基团单质子化并进行酸水解，得到α-醛亚酰亚胺基衍生物反式-[PdCI {C（= NR）︹CH= O}（PPh3）2] 。醛基羰基与甲胺的缩合产生产物反式-[PdCI {C（= NC6H4OMe-p）︹CH= NMe}（PPh3）2] ，DAB II，在N-亚氨基原子上具有不同的取代基。二甲基二硫代氨基甲酸酯阴离子（dmtc）取代DAB I钯中心的辅助配体，得到复合物[Pd（dmtc）{C（= NR）︹CH= NR}（PPh3）] ，DAB III。DAB I，DAB II和DAB

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85578-3