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| 12264-24-3

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
12264-24-3
化学式
C11H8Co2O6
mdl
——
分子量
354.167
InChiKey
ARKOZANXHVDMSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    以 not given 为溶剂, 以34%的产率得到n-C4H9CCo3(CO)9
    参考文献:
    名称:
    The Association of an Acetylene with Three Metal Atoms; A New Trinuclear Cobalt Complex
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01557a018
  • 作为产物:
    描述:
    mercury(II) di-tetracarbonylcobaltate(-I) 、 1-戊炔 生成
    参考文献:
    名称:
    Huebel,W.; Hoogzand,C., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 103 - 115
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The reactivity of acetylenes coordinated to cobalt
    作者:Gyula Váradi、István T. Horváth、Gyula Pályi、László Markó、Yurii L. Slovokhotov、Yurii T. Struchkov
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93470-3
    日期:1981.2
    The “lactone” complexes, (C4O2R1,R2)Co2(CO)7, [μ2-carbonyl)[μ2-spiro-(2,3-substituted-2-butene-4-olide-4-ylidene)] [bis(tricarbonyl-cobalt)(CoCo) derivatives, were found to react with acetylenes (R3C2R4. This reaction yields the known acetylene complexes (R3C2R4Co2(CO)6 and two isomeric compounds with the composition [(C4O2R1,R2)(R3C2R4)2]Co2(CO)5. Spectroscopic arguments and X-ray structure determination
    所述“内酯”配合物,(C 4 Ò 2 - [R 1,R 2)有限公司2(CO)7,[μ 2羰基)[μ 2 -螺(2,3-取代-2-丁烯-4-内酯发现四(亚丙基)] [双(三羰基-)(CoCo)衍生物乙炔(R 3 C 2 R 4)反应,该反应生成已知的乙炔配合物(R 3 C 2 R 4 Co 2(CO)6和两种异构体化合物,其组成为[(C 4 O 2 R 1,R 2)(R 3 C 2 R 4)2 ] Co 2(CO)5。光谱参数和X射线结构测定表明,两种异构体包含σ,π-C 5个配位体结合到二者Co原子。确定了这些异构体的结构。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 3.1.3.5, page 152 - 167
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.A, 223, page 691 - 693
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • On the reactivity of acetylenes coordinated to cobalt.
    作者:Gyula Váradi、Gérard Mouvier、Piero Vivarelli、Claudia Zucchi、Gyula Pályi
    DOI:10.1016/0304-5102(93)80077-8
    日期:1993.9
    Acetylenes (R1C2R2, R1 = H, R2 = n-Pr, i-Pr, t-Bu, neo-Pent) with equimolar Co2(CO)8 or the corresponding (R1C2R2)Co2(CO)6 (1) complexes were found to undergo stoichiometric cyclocarbonylation (n-hexane, 100-degrees-C, p(CO) 27 MPa) to give almost quantitative yields of [mu2-(2-R2-2-butene-4-olide-4-ylidene)] [mu2-carbonyl] dicobalt hexacarbonyl (Co-Co) (2) complexes with nearly quantitative yields and 100% regioselectivity. The absence of the influence of the steric bulk of substituent R2 on the carbonylation is commented in terms of mechanistic speculations.
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