[Ru(η6-p-cymene)Cl(1H-pyrazole)2]Cl | 1149338-38-4

• 英文名称: [Ru(η6-p-cymene)Cl(1H-pyrazole)2]Cl
• 英文别名: [Ru(η⁶-p-cymene)Cl(1H-pyrazole)₂]Cl；[Ru(η⁶-p-cymene)Cl(Hpz)₂]Cl；[(p-cymene)Ru(pzH)2Cl]Cl
• CAS: 1149338-38-4
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₄Ru*Cl
• 分子量: 442.353
• InChiKey: ZHNQSPIIQSVHHH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η6-p-cymene)Cl(1H-pyrazole)2]Cl 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 为溶剂， 生成 silver(I) chloride 、 {p-cymeneruthenium(pyrazole)2(Cl)}tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑基）烷烃的半三明治（芳烃）钌（II）衍生物的合成以及分子内和离子间的结构表征。

  摘要：

  含有双（吡唑基）甲烷配体的亚芳基钌（II）配合物是通过使配体L'（通常为L';特别是L（1）= H（2）C（pz）（2），L（2）反应制得的= H（2）C（pz（Me2））（2），L（3）= H（2）C（pz（4Me））（2），L（4）= Me（2）C（pz）（ 2）和L（5）= Et（2）C（pz）（2），其中pz =吡唑）与[（亚芳基）RuCl（mu-Cl）]（2）二聚体（亚芳基=对苯甲基或苯）。当反应在甲醇溶液中进行时，得到[（亚芳基）Ru（L′）Cl] Cl类型的配合物。当L（1），L（2），L（3）和L（5）配体与过量的[（芳烃）RuCl（mu-Cl）]（2）反应时，[（芳烃）Ru（L'）Cl ] [（芳烃）RuCl（3）]物种已获得，而通过在相同的反应条件下使用L（4）配体，回收了意外的[（p-cymene）Ru（pzH）（2）Cl] Cl络合物。1当量的[（对-cymene）Ru（L'

  DOI：

  10.1021/ic801150c
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以37%的产率得到[Ru(η6-p-cymene)Cl(1H-pyrazole)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of N-heterocycle-based organometallics

  摘要：

  A series of 15 different metal-arene-complexes of the general formula [M(arene)(azole)2CIICI and [M(arene)(azole)Cl-2], where M = Ru (1-4), Os (5-8), Rh (9-12) or Ir (13-15), arene = eta(6)-p-cymene or 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl and azole = 1-Me-imidazole, 1H-pyrazole, 1H-benzimidazole or morpholine, has been synthesized under microwave conditions. The reaction time was dramatically reduced from several hours to a few minutes, accompanied by smaller solvent amounts and - in some cases - an increased yield. The organometallic complexes have been characterized by standard analytical methods, the reaction conditions have been optimized and the solid state structures of several examples are reported. The obtained organometallic complexes can be utilized as building blocks for potential metallodrugs or catalysts. (c) 2014 Elsevier BY. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.08.013