[Ru(η(3)-(Me3Si)CH=CHC=CH(SiMe3))(CO)(P-t-Bu2Me)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 198148-83-3

• 英文名称: [Ru(η(3)-(Me3Si)CH=CHC=CH(SiMe3))(CO)(P-t-Bu2Me)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• 英文别名: [Ru(η(3)-(Me3Si)CH=CCH=CH(SiMe3))(CO)(PtBu2Me)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 198148-83-3
• 化学式: C₂₉H₆₃OP₂RuSi₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1510.23
• InChiKey: QQRYICFIQBTETK-QKAVANJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [RuH(CO)(P(t)Bu2Me)2]B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4 、 三甲基乙炔基硅 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ru(η(3)-(Me3Si)CH=CHC=CH(SiMe3))(CO)(P-t-Bu2Me)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  Ru和Os上Co诱导的C（sp 2）/ C（sp）偶联的比较研究

  摘要：

  OsHCl（C CHSiMe 3）（P i Pr 3）2与HC⋮CSiMe 3反应，得到OsCl {（E）-CH CHSiMe 3 }（C CHSiMe 3）（P i Pr 3）2与过量的CO反应生成给出C-C耦合产物OsCl {C（CH CHSiMe 3）CHSiMe 3 }（CO）2（P i Pr 3）2。[RuH（CO）（P t Bu 2 Me）2 ] +的反应（作为它的B（3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）4 -的盐）与2mol HC⋮CSiMe的3立即给出了C-C偶联产物的[Ru {η 3 - （ME 3 Si）的CH C-CH CH（SiMe 3）}（CO）（P t Bu 2 Me）2 ] +。这后一种产品的晶体结构揭示了一个agostic吨Bu C–H与Ru的相互作用。从头（DFT B3LYP）计算表明两种异构结构的存在作为极小的势能表面上，一个具有乙烯基和亚乙烯基配体，和其他与一丁二烯配体在键合η

  DOI：

  10.1021/om970961v

文献信息

• 14-Electron Four-Coordinate Ru(II) Carbyl Complexes and Their Five-Coordinate Precursors:  Synthesis, Double Agostic Interactions, and Reactivity
  作者：Dejian Huang、William E. Streib、John C. Bollinger、Kenneth G. Caulton、Rainer F. Winter、Thomas Scheiring

  DOI：10.1021/ja990621w

  日期：1999.9.1

  five-coordinate Ru(II) complexes RuHCl(CO)(PiPr3)2, 1, RuCl2(CO)(PiPr3)2, 2, and Ru(Ph)Cl(CO)(PtBu2Me)2, 12, are reported. All three of these complexes have square-based pyramid geometry with the strongest σ-donor ligand trans to the vacant site. These 16-electron complexes do not show bona fide agostic interactions. This is attributed to the strong trans influence ligand (H, CO, and Ph) and π-donation

  五配位 Ru(II) 配合物 RuHCl(CO)(PiPr3)2, 1, RuCL2(CO)(PiPr3)2, 2 和 Ru(Ph)Cl(CO)(PtBu2Me)2, 12 的结构是报道。所有这三种复合物都具有基于正方形的金字塔几何形状，其中最强的 σ-供体配体转移到空位。这些 16 电子复合物没有表现出真正的激动相互作用。这归因于强反式影响配体（H、CO 和 Ph）和 Cl 的 π 供体，这进一步得到以下事实的支持：12 的 Cl-去除产物中存在两种激动相互作用，即四配位 [RuPh(CO)L2]BAr'4 (L = PtBu2Me, Ar' = 3,5-C6H3(CF3)2), 16. 16 和 12 的结构比较表明去除 Cl- 不会改变剩余的配体排列，但为激动相互作用创造了两个低洼的 LUMO，IR 光谱证明它们在溶液中持续存在。16 与 E-H (E = B, C(sp)) 键的反应裂解
• [Ru(Ph)(CO)(PtBu2Me)2]+: A Unique 14-Electron Ru11 Complex with Two Agostic Interactions
  作者：Dejian Huang、William E. Streib、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1002/anie.199720041

  日期：1997.10.2