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mer-trichloro(dimethyl sulfoxide-S)(4-amino-3-ethyl-1,2,4-Δ2-triazoline-5-thione-N,S)ruthenium(III) hydrate acetic acid solvate | 266340-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
mer-trichloro(dimethyl sulfoxide-S)(4-amino-3-ethyl-1,2,4-Δ2-triazoline-5-thione-N,S)ruthenium(III) hydrate acetic acid solvate
英文别名
——
mer-trichloro(dimethyl sulfoxide-S)(4-amino-3-ethyl-1,2,4-Δ2-triazoline-5-thione-N,S)ruthenium(III) hydrate acetic acid solvate化学式
CAS
266340-64-1
化学式
C2H4O2*C6H14Cl3N4ORuS2*H2O
mdl
——
分子量
507.832
InChiKey
UJCFOPSEWLXIML-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙酯4-氨基-5-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium盐酸 为溶剂, 以40%的产率得到mer-trichloro(dimethyl sulfoxide-S)(4-amino-3-ethyl-1,2,4-Δ2-triazoline-5-thione-N,S)ruthenium(III) hydrate acetic acid solvate
    参考文献:
    名称:
    含有三唑型和噻二唑型配体的新型 RuII 和 RuIII 配合物的合成、光谱和结构表征
    摘要:
    研究了硫代碳酰肼的三唑、噻二唑和三唑啉衍生物对顺式-[RuCl2(DMSO)4] (2) 的化学行为。4-氨基-5-甲硫基-3-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑 (L1) 与 2 反应得到两个非对映体复合物,反式,顺式-[RuCl2(DMSO)2(L1)] ( 3) 和手性顺式,顺式-[RuCl2(DMSO)2(L1)] (4)。2 与 2-(2-甲酰肼基)-1,3,4-噻二唑在 MeOH 中的反应得到络合物反,顺-[RuCl2(DMSO)2(L2)](5),同时起始配体发生去甲酰化。该过程由 RuII 催化,产率非常低。4-amino-3-methyl-1,2,4-Δ2-triazoline-5-thione (L3) 和 4-amino-3-ethyl-1,2,4-Δ2-triazoline-5 的 Ru 配合物的合成-硫酮 (L4) 导致 DMSO 促进金属发生有趣的氧化。2 与这些配体在
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<703::aid-ejic703>3.0.co;2-e
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