(pentamethylcyclopentadienyl)RhH(pinacolboryl)P(p-C6H4Me)3 | 815597-43-4

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)RhH(pinacolboryl)P(p-C6H4Me)3
• CAS: 815597-43-4
• 化学式: C₃₇H₄₉BO₂PRh
• 分子量: 670.485
• InChiKey: FFVQRZMISDHADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三对苯甲基膦 、 [RhH2(pentamethylcyclopentadienyl)(pinacolborane(-H))2] 以 环己烷 为溶剂， 以51%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)RhH(pinacolboryl)P(p-C6H4Me)3
  参考文献：
  名称：

  烷烃催化末端官能化中的铑硼酸配合物

  摘要：

  已经通过实验和理论方法对 CpRh 硼基配合物的合成、结构和反应进行了一系列研究，这些配合物可能是铑催化的烷烃区域选择性末端官能化的中间体。CpRh(eta(6)-C(6)Me(6)) 与频哪醇硼烷 (HBpin) 的光化学反应生成双硼基复合物 CpRh(H)(2)(Bpin)(2) (2)，它与纯HBpin 生成 CpRh(H)(Bpin)(3) (3)。X 射线衍射、密度泛函理论 (DFT) 计算和 NMR 光谱表明存在微弱但可测量的 BH 键相互作用。2 和 3 均解离 HBpin 并协调 PEt(3) 或 P(p-Tol)(3) 以生成常规的铑 (III) 物种 CpRh(PEt(3))(H)(Bpin) (4) 和 CpRh[ P(p-tol)(3)](Bpin)(2) (5)。化合物 2 和 3 还与烷烃和芳烃反应，在类似于或低于烷烃和芳烃的催化硼酸化温度的温度下形成烷基-和芳

  DOI：

  10.1021/ja045090c

文献信息

• Rhodium Silyl Boryl Hydride Complexes: Comparison of Bonding and the Rates of Elimination of Borane, Silane, and Dihydrogen
  作者：Kevin S. Cook、Christopher D. Incarvito、Charles Edwin Webster、Yubo Fan、Michael B. Hall、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200460430

  日期：2004.10.18