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| 369391-46-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
369391-46-8
化学式
C
32
H
48
FeN
4
O
2
mdl
——
分子量
576.606
InChiKey
NFWBTUPNJSLKGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、 silver tetrafluoroborate 以0%的产率得到
参考文献:
名称:
Radikal-markierte 茂金属 (M = Fe, Co)。Metallocenylen verbrückte Bis(3-imidazolin-l-oxyle) / Radical Labeled Metallocenes (M = Fe, Co)。间苯二甲烯 B 脊 B 是(3-咪唑啉-1-氧基)
摘要:
摘要自由基标记金属茂 (M = Fe, Co)。[0098] 间二烯基B脊B是(3-咪唑啉-1-氧基)甲硅烷基保护的羟胺1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉(1)的锂盐的加成至6,6-二甲基富瓦烯得到环戊二烯锂2,从中获得1,1'-取代的二茂铁和钴鎓衍生物3和4。3 和 4 的脱保护和氧化得到茂金属桥连的双 (3-咪唑啉-1-氧基) 5 和 7。二茂铁桥连的双自由基 5 与 DDQ 形成电荷转移络合物 8 。配合物 5 和 7 通过 X 射线衍射和它们的 EPR 光谱表征。磁测量显示在室温下 5 和 7 的两个独立自旋和 8 的四个未配对电子,后者来自三个不同的来源 [Fe(III) 低自旋 d5,
DOI:
10.1515/znb-2001-0701
作为产物:
描述:
在 Bu
4
NF*3H
2
O 、 MnO
2
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
Radikal-markierte 茂金属 (M = Fe, Co)。Metallocenylen verbrückte Bis(3-imidazolin-l-oxyle) / Radical Labeled Metallocenes (M = Fe, Co)。间苯二甲烯 B 脊 B 是(3-咪唑啉-1-氧基)
摘要:
摘要自由基标记金属茂 (M = Fe, Co)。[0098] 间二烯基B脊B是(3-咪唑啉-1-氧基)甲硅烷基保护的羟胺1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉(1)的锂盐的加成至6,6-二甲基富瓦烯得到环戊二烯锂2,从中获得1,1'-取代的二茂铁和钴鎓衍生物3和4。3 和 4 的脱保护和氧化得到茂金属桥连的双 (3-咪唑啉-1-氧基) 5 和 7。二茂铁桥连的双自由基 5 与 DDQ 形成电荷转移络合物 8 。配合物 5 和 7 通过 X 射线衍射和它们的 EPR 光谱表征。磁测量显示在室温下 5 和 7 的两个独立自旋和 8 的四个未配对电子,后者来自三个不同的来源 [Fe(III) 低自旋 d5,
DOI:
10.1515/znb-2001-0701
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