benzonaphtho<2,1-h>acridine | 16402-76-9

• 英文名称: benzonaphtho<2,1-h>acridine
• 英文别名: benzo[a]naphtho[2,1-h]acridine；26-Azahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.016,25.017,22]hexacosa-1(26),2(11),3,5,7,9,12,14,16(25),17,19,21,23-tridecaene
• CAS: 16402-76-9
• 化学式: C₂₅H₁₅N
• 分子量: 329.401
• InChiKey: TUMYWAPBJBIFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 benzonaphtho<2,1-h>acridine 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到14-n-butylbenzonaphtho<2,1-h>acridine
  参考文献：
  名称：

  Alkyllithiums as Alkylating Agents: Regioselective Alkylation in the Semi-Bay Region of Polycyclic Azaarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951848m
• 作为产物：
  描述：

  Naphthalen-2-yl-{2-[(Z)-naphthalen-2-yliminomethyl]-phenanthren-1-yl}-amine; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 benzonaphtho<2,1-h>acridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective cyclisation of anil derivatives-A short

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95165-7

文献信息

• Highly site-selective alkylation reaction of bent aza-heterocycles by alkyllithium and alkyl halides
  作者：Dipanjan Pan、Bidhan C. Roy、Gandhi K. Kar、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1039/b003492o

  日期：——

  Cavity-shaped azaarenes have been converted to site-selective alkyl derivatives by alkyllithium and alkyl halides.

  烷基锂和烷基卤化物可将空腔形氮杂烯烃转化为具有位点选择性的烷基衍生物。
• KAR, GANDHI K.;KARMAKAR, ARUN CH.;RAY, JAYANTA K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 2, C. 223-224
  作者：KAR, GANDHI K.、KARMAKAR, ARUN CH.、RAY, JAYANTA K.

  DOI：——

  日期：——