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2-((benzyloxy)carbonyl)-5,5-difluoro-9-methoxy-1,3-dimethyl-7-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f ][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide | 1613187-27-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((benzyloxy)carbonyl)-5,5-difluoro-9-methoxy-1,3-dimethyl-7-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f ][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
英文别名
——
2-((benzyloxy)carbonyl)-5,5-difluoro-9-methoxy-1,3-dimethyl-7-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f ][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide化学式
CAS
1613187-27-1
化学式
C25H24BF2N3O3
mdl
——
分子量
463.292
InChiKey
GILNFBYZGNXMKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-benzyl 2-((4-methoxy-1H,1'H-2,2'-bipyrrol-5-yl)methylene)-3,5-dimethyl-2Hpyrrole-4-carboxylate hydrochloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 64.5h, 生成 2-((benzyloxy)carbonyl)-5,5-difluoro-9-methoxy-1,3-dimethyl-7-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f ][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
    参考文献:
    名称:
    dig的合成及其抗疟活性†
    摘要:
    合成了带有修饰的A环和C环的天然化合物prodigiosin的几种类似物,以及它们的一些锡,钴,硼和锌络合物。使用3D7恶性疟原虫菌株在体外评估了这些pro的抗疟活性。抗疟疾活性需要在A环中存在一个氮原子,但在C环的β'位置存在一个烷基似乎是有害的。二丁基锡配合物表现出的IC 50值大多在纳摩尔范围内,与游离碱的神童二烯配体相比具有相同或更高的活性,尽管事实证明此类锡配合物的一般毒性明显低于游离碱。
    DOI:
    10.1039/c3ob42548g
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