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(η5-pentamethylcyclopentadienylato)IrCl(butane-2,3-diylidenebis(hydrazone)(PF6) | 1370365-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-pentamethylcyclopentadienylato)IrCl(butane-2,3-diylidenebis(hydrazone)(PF6)
英文别名
——
(η5-pentamethylcyclopentadienylato)IrCl(butane-2,3-diylidenebis(hydrazone)(PF6)化学式
CAS
1370365-94-8
化学式
C14H25ClIrN4*F6P
mdl
——
分子量
622.016
InChiKey
HCTJRPZBDHZGIS-ZTAIWBHASA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯甲醛(η5-pentamethylcyclopentadienylato)IrCl(butane-2,3-diylidenebis(hydrazone)(PF6) 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 在 catalyst: H2SO4 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以41%的产率得到IrCl(η5-C5(CH3)5)((H3CCNNCHC6H3(OCH3)2)2)(PF6)
    参考文献:
    名称:
    通过与单核 (ηn-CnMen)M 单元结合的 N-氨基和甲酰基的缩合反应合成 Ir[μ2-(NN)]M(M = Ir 和 Ru)均-和异双金属配合物(对于 M,n = 5 = Ir;对于 M = Ru,n = 6)
    摘要:
    [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基)与双齿吡啶-亚胺配体如2-(1-腙乙基)吡啶(L1-NH2)和4-({[ 1-(吡啶-2-基)亚乙基]腙}甲基)苯甲醛 (L3-CHO),然后进行盐交换,得到相应的铱单核配合物 [Cp*IrCl(L1-NH2)][PF6] (1a-PF6 ) 和 [Cp* IrCl(L3-CHO)][PF6] (6-PF6) 具有 N-氨基和甲酰基官能团,而 [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] 与丁烷-2 的反应,3-二亚苯基双(腙) [L2-(NH2)2; 2 当量] 提供了半茂金属铱配合物 2-PF6,在 irida-2,5-二氮杂环戊烯骨架的 2,5-位具有两个游离氨基。1a-PF6 和 6-PF6 的 N-氨基的后官能化是用 3, 5-二甲氧基苯甲醛在催化量的 H2SO4 的 CH3CN 中加热回流。缩合反应进行形成N-
    DOI:
    10.1002/ejic.201100925
  • 作为产物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 diacetyl dihydrazone 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienylato)IrCl(butane-2,3-diylidenebis(hydrazone)(PF6)
    参考文献:
    名称:
    通过与单核 (ηn-CnMen)M 单元结合的 N-氨基和甲酰基的缩合反应合成 Ir[μ2-(NN)]M(M = Ir 和 Ru)均-和异双金属配合物(对于 M,n = 5 = Ir;对于 M = Ru,n = 6)
    摘要:
    [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基)与双齿吡啶-亚胺配体如2-(1-腙乙基)吡啶(L1-NH2)和4-({[ 1-(吡啶-2-基)亚乙基]腙}甲基)苯甲醛 (L3-CHO),然后进行盐交换,得到相应的铱单核配合物 [Cp*IrCl(L1-NH2)][PF6] (1a-PF6 ) 和 [Cp* IrCl(L3-CHO)][PF6] (6-PF6) 具有 N-氨基和甲酰基官能团,而 [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] 与丁烷-2 的反应,3-二亚苯基双(腙) [L2-(NH2)2; 2 当量] 提供了半茂金属铱配合物 2-PF6,在 irida-2,5-二氮杂环戊烯骨架的 2,5-位具有两个游离氨基。1a-PF6 和 6-PF6 的 N-氨基的后官能化是用 3, 5-二甲氧基苯甲醛在催化量的 H2SO4 的 CH3CN 中加热回流。缩合反应进行形成N-
    DOI:
    10.1002/ejic.201100925
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