(2,2'-bipyridine)tricarbonyl rhenium(4,4'-bipyridine) triflate | 127645-23-2

• 英文名称: (2,2'-bipyridine)tricarbonyl rhenium(4,4'-bipyridine) triflate
• 英文别名: fac-{Re(I)(2,2'-bipyridine)(CO)3(4,4'-bipyridine)}(CF3SO3)；fac-[Re(CO)3(bipy)(4,4'-bipy)]CF3SO3；fac-[Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(4,4'-bipyridine)](CF3SO3)
• CAS: 127645-23-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₃H₁₆N₄O₃Re
• 分子量: 731.682
• InChiKey: JYLNVEZNVPXJQH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimolybdenum(II) tetrakis(trifluoroacetate) 、 (2,2'-bipyridine)tricarbonyl rhenium(4,4'-bipyridine) triflate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到bis[(2,2'-bipyridine)(CO)3Re(4,4'-bipyridine)] dimolybdenum tetratrifluorocarboxylate triflate
  参考文献：
  名称：

  具有由双金属四羧酸盐和有机金属（（I）配合物组成的主链的聚合物：合成，表征和结构检查

  摘要：

  [（2,2'-bpy）（CO）3 Re（4,4'-bpy）]（CF 3 SO 3）与M 2（O 2 CR）4（M = Mo，R = CF 3 ; M = Rh，R = CH 3）生成四核配合物[（2,2'-bpy）（CO）3 Re（4,4'-bpy）] 2 [LM 2（O 2 CR）4 ]（ CF 3 SO 3）2（1，2）。它们的特征在于元素分析，1 H，13 C和19F NMR，IR光谱，并通过UV光谱，循环伏安法和热重分析（TGA）进行检查。铑配合物2的分子结构还通过X射线单晶分析确定，揭示了相对较强的轴向RhN相互作用。RhRh键距（约239.5 pm）在预期范围内。在CH 3 CN溶液中的这些四核体系中，未发现Re（I）-配体之间通过中心金属-金属单元发生分子内电子通讯的证据，可能是由于4,4'-联吡啶配体的倾斜所致。适当的轨道重叠。低聚物3和4与主链包括M的2（O 2 CR）4（M

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00693-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [Re(CO)3(bipy)(CH3CN)][CF3SO3] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到(2,2'-bipyridine)tricarbonyl rhenium(4,4'-bipyridine) triflate
  参考文献：
  名称：

  具有由双金属四羧酸盐和有机金属（（I）配合物组成的主链的聚合物：合成，表征和结构检查

  摘要：

  [（2,2'-bpy）（CO）3 Re（4,4'-bpy）]（CF 3 SO 3）与M 2（O 2 CR）4（M = Mo，R = CF 3 ; M = Rh，R = CH 3）生成四核配合物[（2,2'-bpy）（CO）3 Re（4,4'-bpy）] 2 [LM 2（O 2 CR）4 ]（ CF 3 SO 3）2（1，2）。它们的特征在于元素分析，1 H，13 C和19F NMR，IR光谱，并通过UV光谱，循环伏安法和热重分析（TGA）进行检查。铑配合物2的分子结构还通过X射线单晶分析确定，揭示了相对较强的轴向RhN相互作用。RhRh键距（约239.5 pm）在预期范围内。在CH 3 CN溶液中的这些四核体系中，未发现Re（I）-配体之间通过中心金属-金属单元发生分子内电子通讯的证据，可能是由于4,4'-联吡啶配体的倾斜所致。适当的轨道重叠。低聚物3和4与主链包括M的2（O 2 CR）4（M

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00693-3

文献信息

• fac-[Re(CO)3(dmso-O)3](CF3SO3): a new versatile and efficient Re(i) precursor for the preparation of mono and polynuclear compounds containing fac-[Re(CO)3]+ fragments
  作者：Massimo Casanova、Ennio Zangrando、Fabio Munini、Elisabetta Iengo、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/b609853c

  日期：——

  BF4, ClO4) species. Compound 1 is the first example of a Re(I)–dmso complex structurally characterized and confirms the rule that dmso is always O-bonded when trans to CO. The reactivity of 1 was tested in the one-step preparation of several new and known complexes. The O-bonded sulfoxides of 1 are replaced under mild conditions by tri- (L3) and bidentate ligands (L2) to produce fac-[Re(CO)3(L3)]+ and

  我们在这里显示了新的复合物fac- [Re（CO）3（dmso-O）3 ]（CF 3 SO 3）（1），它是从[ReBr（CO）5 ]一步制备得到的，具有广泛的应用范围通常，与通常使用的（NEt 4）2 fac- [ReBr ]相比，溶解度通常是更好的一步合成包含fac- [Re（CO）3 ] +片段的单核和多核无机化合物的前体3（CO）3 ]和fac- [Re（CO）3（CH 3 CN）3 ]（Y）（Y = PF 6，BF 4，ClO 4）物种。化合物1是Re（ I）-dmso配合物结构表征的第一个例子，并证实了以下规则：dmso当总是被O形接合反式到CO。的反应1中的几个新的和已知的复合物中的一步制备进行了测试。O键亚砜的1是由三- （L温和的条件下被取代3）和二齿配体（L 2）分别产生fac- [Re（CO）3（L 3）] +和fac- [Re（CO）3（L 2）（dmso-O）]
• Lin, Rongguang; Fu, Yigang; Brock, Carolyn P., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 21, p. 4346 - 4353
  作者：Lin, Rongguang、Fu, Yigang、Brock, Carolyn P.、Guarr, Thomas F.

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic and electrochemical investigation of strongly luminescent homobinuclear Re(I) complexes
  作者：Rongguang Lin、Thomas F. Guarr

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80490-9

  日期：1990.1