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(2,2'-bipyridine)tricarbonyl rhenium(4,4'-bipyridine) triflate | 127645-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,2'-bipyridine)tricarbonyl rhenium(4,4'-bipyridine) triflate
英文别名
fac-{Re(I)(2,2'-bipyridine)(CO)3(4,4'-bipyridine)}(CF3SO3);fac-[Re(CO)3(bipy)(4,4'-bipy)]CF3SO3;fac-[Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(4,4'-bipyridine)](CF3SO3)
(2,2'-bipyridine)tricarbonyl rhenium(4,4'-bipyridine) triflate化学式
CAS
127645-23-2
化学式
CF3O3S*C23H16N4O3Re
mdl
——
分子量
731.682
InChiKey
JYLNVEZNVPXJQH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimolybdenum(II) tetrakis(trifluoroacetate) 、 (2,2'-bipyridine)tricarbonyl rhenium(4,4'-bipyridine) triflate二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到bis[(2,2'-bipyridine)(CO)3Re(4,4'-bipyridine)] dimolybdenum tetratrifluorocarboxylate triflate
    参考文献:
    名称:
    具有由双金属四羧酸盐和有机金属((I)配合物组成的主链的聚合物:合成,表征和结构检查
    摘要:
    [(2,2'-bpy)(CO)3 Re(4,4'-bpy)](CF 3 SO 3)与M 2(O 2 CR)4(M = Mo,R = CF 3 ; M = Rh,R = CH 3)生成四核配合物[(2,2'-bpy)(CO)3 Re(4,4'-bpy)] 2 [LM 2(O 2 CR)4 ]( CF 3 SO 3)2(1,2)。它们的特征在于元素分析,1 H,13 C和19F NMR,IR光谱,并通过UV光谱,循环伏安法和热重分析(TGA)进行检查。铑配合物2的分子结构还通过X射线单晶分析确定,揭示了相对较强的轴向RhN相互作用。RhRh键距(约239.5 pm)在预期范围内。在CH 3 CN溶液中的这些四核体系中,未发现Re(I)-配体之间通过中心金属-金属单元发生分子内电子通讯的证据,可能是由于4,4'-联吡啶配体的倾斜所致。适当的轨道重叠。低聚物3和4与主链包括M的2(O 2 CR)4(M
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(01)00693-3
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶[Re(CO)3(bipy)(CH3CN)][CF3SO3]四氢呋喃 为溶剂, 以36%的产率得到(2,2'-bipyridine)tricarbonyl rhenium(4,4'-bipyridine) triflate
    参考文献:
    名称:
    具有由双金属四羧酸盐和有机金属((I)配合物组成的主链的聚合物:合成,表征和结构检查
    摘要:
    [(2,2'-bpy)(CO)3 Re(4,4'-bpy)](CF 3 SO 3)与M 2(O 2 CR)4(M = Mo,R = CF 3 ; M = Rh,R = CH 3)生成四核配合物[(2,2'-bpy)(CO)3 Re(4,4'-bpy)] 2 [LM 2(O 2 CR)4 ]( CF 3 SO 3)2(1,2)。它们的特征在于元素分析,1 H,13 C和19F NMR,IR光谱,并通过UV光谱,循环伏安法和热重分析(TGA)进行检查。铑配合物2的分子结构还通过X射线单晶分析确定,揭示了相对较强的轴向RhN相互作用。RhRh键距(约239.5 pm)在预期范围内。在CH 3 CN溶液中的这些四核体系中,未发现Re(I)-配体之间通过中心金属-金属单元发生分子内电子通讯的证据,可能是由于4,4'-联吡啶配体的倾斜所致。适当的轨道重叠。低聚物3和4与主链包括M的2(O 2 CR)4(M
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(01)00693-3
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文献信息

  • fac-[Re(CO)3(dmso-O)3](CF3SO3): a new versatile and efficient Re(i) precursor for the preparation of mono and polynuclear compounds containing fac-[Re(CO)3]+ fragments
    作者:Massimo Casanova、Ennio Zangrando、Fabio Munini、Elisabetta Iengo、Enzo Alessio
    DOI:10.1039/b609853c
    日期:——
    BF4, ClO4) species. Compound 1 is the first example of a Re(I)–dmso complex structurally characterized and confirms the rule that dmso is always O-bonded when trans to CO. The reactivity of 1 was tested in the one-step preparation of several new and known complexes. The O-bonded sulfoxides of 1 are replaced under mild conditions by tri- (L3) and bidentate ligands (L2) to produce fac-[Re(CO)3(L3)]+ and
    我们在这里显示了新的复合物fac- [Re(CO)3(dmso-O)3 ](CF 3 SO 3)(1),它是从[ReBr(CO)5 ]一步制备得到的,具有广泛的应用范围通常,与通常使用的(NEt 4)2 fac- [ReBr ]相比,溶解度通常是更好的一步合成包含fac- [Re(CO)3 ] +片段的单核和多核无机化合物的前体3(CO)3 ]和fac- [Re(CO)3(CH 3 CN)3 ](Y)(Y = PF 6,BF 4,ClO 4)物种。化合物1是Re( I)-dmso配合物结构表征的第一个例子,并证实了以下规则:dmso当总是被O形接合反式到CO。的反应1中的几个新的和已知的复合物中的一步制备进行了测试。O键亚砜的1是由三- (L温和的条件下被取代3)和二齿配体(L 2)分别产生fac- [Re(CO)3(L 3)] +和fac- [Re(CO)3(L 2)(dmso-O)]
  • Lin, Rongguang; Fu, Yigang; Brock, Carolyn P., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 21, p. 4346 - 4353
    作者:Lin, Rongguang、Fu, Yigang、Brock, Carolyn P.、Guarr, Thomas F.
    DOI:——
    日期:——
  • Spectroscopic and electrochemical investigation of strongly luminescent homobinuclear Re(I) complexes
    作者:Rongguang Lin、Thomas F. Guarr
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)80490-9
    日期:1990.1
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