(S)-t-butylmethyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phosphine borane | 1416656-22-8

• 英文名称: (S)-t-butylmethyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phosphine borane
• CAS: 1416656-22-8
• 化学式: C₁₀H₂₄BP
• 分子量: 186.085
• InChiKey: DFOUHMZJTAPRST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-t-butylmethyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phosphine borane 在 三乙烯二胺 、 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到(R)-t-butylmethyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过不对称去质子和环闭合复分解合成对-立体异构的磷硼烷

  摘要：

  的不对称合成的第一实施例P被描述-stereogenic乙烯基磷硼烷。综合方法简洁而灵活。该途径涉及（i）二甲基膦硼烷的不对称去质子化-烯丙基化；（ii）伸缩的区域选择性去质子化，低聚甲醛捕获和羟基消除，得到二烯；（iii）闭环复分解。

  DOI：

  10.1021/ol303253h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 叔丁基二甲基膦硼烷 在 (2-methylpropyl)lithium 、 (+)-鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到(S)-t-butylmethyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phosphine borane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称去质子和环闭合复分解合成对-立体异构的磷硼烷

  摘要：

  的不对称合成的第一实施例P被描述-stereogenic乙烯基磷硼烷。综合方法简洁而灵活。该途径涉及（i）二甲基膦硼烷的不对称去质子化-烯丙基化；（ii）伸缩的区域选择性去质子化，低聚甲醛捕获和羟基消除，得到二烯；（iii）闭环复分解。

  DOI：

  10.1021/ol303253h