5-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)-2-methylsulfanylthiazol-4-one | 1187211-10-4

• 英文名称: 5-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)-2-methylsulfanylthiazol-4-one
• 英文别名: 5-[[4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]methylidene]-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1187211-10-4
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₂S₂
• 分子量: 359.445
• InChiKey: QCLMIGVSLBRPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)-2-methylsulfanylthiazol-4-one 、 N-(4-aminophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以61.3%的产率得到C,C,C-trifluoro-N-(4-(5-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-ylamino)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与规范中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，用于制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途，以及它们的治疗用途的方法，以及它们在治疗代谢紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2009109999A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苄氧基)苯甲醛 在 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-(4-fluorobenzyloxy)benzylidene)-2-methylsulfanylthiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与规范中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，用于制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途，以及它们的治疗用途的方法，以及它们在治疗代谢紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2009109999A1