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(η6-hexamethylcyclohexatrienyl)RuCl(2-(1-hydrazonoethyl)pyridine)(PF6)
(η6-hexamethylcyclohexatrienyl)RuCl(2-(1-hydrazonoethyl)pyridine)(PF6) | 1370366-07-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η6-hexamethylcyclohexatrienyl)RuCl(2-(1-hydrazonoethyl)pyridine)(PF6)
英文别名
——
CAS
1370366-07-6
化学式
C
19
H
27
ClN
3
Ru*F
6
P
mdl
——
分子量
578.931
InChiKey
DAXJDHNFSYBURU-IIYYPKIHSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η6-hexamethylcyclohexatrienyl)RuCl(2-(1-hydrazonoethyl)pyridine)(PF6)
、
IrCl(η5-C5(CH3)5))(C5NH4C(CH3)NNCHC6H4CHO)(PF6)
在 catalyst: H
2
SO
4
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以76%的产率得到IrCl(η5-pentamethylcyclopentadienylato))(C5NH4C(CH3)NNCHC6H4CHNN(RuCl(η6-hexamethylcyclohexatrienyl))C(CH3)C5NH4)(PF6)2
参考文献:
名称:
通过与单核 (ηn-CnMen)M 单元结合的 N-氨基和甲酰基的缩合反应合成 Ir[μ2-(NN)]M(M = Ir 和 Ru)均-和异双金属配合物(对于 M,n = 5 = Ir;对于 M = Ru,n = 6)
摘要:
[{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基)与双齿吡啶-亚胺配体如2-(1-腙乙基)吡啶(L1-NH2)和4-({[ 1-(吡啶-2-基)亚乙基]腙}甲基)苯甲醛 (L3-CHO),然后进行盐交换,得到相应的铱单核配合物 [Cp*IrCl(L1-NH2)][PF6] (1a-PF6 ) 和 [Cp* IrCl(L3-CHO)][PF6] (6-PF6) 具有 N-氨基和甲酰基官能团,而 [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] 与丁烷-2 的反应,3-二亚苯基双(腙) [L2-(NH2)2; 2 当量] 提供了半茂金属铱配合物 2-PF6,在 irida-2,5-二氮杂环戊烯骨架的 2,5-位具有两个游离氨基。1a-PF6 和 6-PF6 的 N-氨基的后官能化是用 3, 5-二甲氧基苯甲醛在催化量的 H2SO4 的 CH3CN 中加热回流。缩合反应进行形成N-
DOI:
10.1002/ejic.201100925
作为产物:
描述:
[RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、
2-acetylpyridine hydrazone
、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 以
乙醇
为溶剂, 以84%的产率得到(η6-hexamethylcyclohexatrienyl)RuCl(2-(1-hydrazonoethyl)pyridine)(PF6)
参考文献:
名称:
通过与单核 (ηn-CnMen)M 单元结合的 N-氨基和甲酰基的缩合反应合成 Ir[μ2-(NN)]M(M = Ir 和 Ru)均-和异双金属配合物(对于 M,n = 5 = Ir;对于 M = Ru,n = 6)
摘要:
[{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基)与双齿吡啶-亚胺配体如2-(1-腙乙基)吡啶(L1-NH2)和4-({[ 1-(吡啶-2-基)亚乙基]腙}甲基)苯甲醛 (L3-CHO),然后进行盐交换,得到相应的铱单核配合物 [Cp*IrCl(L1-NH2)][PF6] (1a-PF6 ) 和 [Cp* IrCl(L3-CHO)][PF6] (6-PF6) 具有 N-氨基和甲酰基官能团,而 [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] 与丁烷-2 的反应,3-二亚苯基双(腙) [L2-(NH2)2; 2 当量] 提供了半茂金属铱配合物 2-PF6,在 irida-2,5-二氮杂环戊烯骨架的 2,5-位具有两个游离氨基。1a-PF6 和 6-PF6 的 N-氨基的后官能化是用 3, 5-二甲氧基苯甲醛在催化量的 H2SO4 的 CH3CN 中加热回流。缩合反应进行形成N-
DOI:
10.1002/ejic.201100925
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