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[Pd2(μ-PPh2)(μ-Cl)(C6F5)2(PPh3)2]
[Pd2(μ-PPh2)(μ-Cl)(C6F5)2(PPh3)2] | 195203-45-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd2(μ-PPh2)(μ-Cl)(C6F5)2(PPh3)2]
英文别名
——
CAS
195203-45-3
化学式
C
60
H
40
ClF
10
P
3
Pd
2
mdl
——
分子量
1292.18
InChiKey
LPBASLGVQSUJAZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pd2(μ-PPh2)(μ-Cl)(C6F5)2(PPh3)2]
、 potassium bromide 以
丙酮
为溶剂, 以90%的产率得到[Pd2(μ-PPh2)(μ-Br)(C6F5)2(PPh3)2]
参考文献:
名称:
四核配合物[NBu(4)](2)[Pd(4)(&mgr; -PPh(2))(2)(&mgr; -Cl)(4)(C(6))的合成,分子结构和反应性)F(5))(4)]。[Pd(2)(&mgr; -PPh(2))(C(6)F(5))(2)(bipy)(2)] ClO(4).C(6)H(14)的分子结构。
摘要:
具有分子式[NBu(4)](2)[Pd(4)(&mgr; -PPh(2))(2)(&mgr--X)(4)(C(6)F(5)的阴离子四核配合物))(4)] [X = Cl(1),Br(2)]是通过[NBu(4)](2)[Pd(2)(&mgr; -PPh(2))(2)反应获得的(C(6)F(5))(4)]和PdCl(2)(或K(2)[PdCl(4)])在丙酮中,然后与KBr反应2。1与中性单齿的反应(L)或双齿(LL)配体提供双核衍生物[Pd(2)(&mgr; -PPh(2))(&mgr; -Cl)(C(6)F(5))(2)L(2) ] [L = PPh(3)(3),py(4)]或[Pd(2)(&mgr; -PPh(2))(C(6)F(5))(2)(LL)(2 )](n)()[n = 1-,LL = acac(6); n = 1 +,LL = bipy(7)或phen(8)]。配合物1和7的结构通过单晶X射线衍射研究确定。配合物1
DOI:
10.1021/ic9701930
作为产物:
描述:
[NBu4]2[Pd4(μ-Cl)4(μ-PPh2)2(C6F5)4] 、
三苯基膦
以
丙酮
为溶剂, 以75%的产率得到[Pd2(μ-PPh2)(μ-Cl)(C6F5)2(PPh3)2]
参考文献:
名称:
四核配合物[NBu(4)](2)[Pd(4)(&mgr; -PPh(2))(2)(&mgr; -Cl)(4)(C(6))的合成,分子结构和反应性)F(5))(4)]。[Pd(2)(&mgr; -PPh(2))(C(6)F(5))(2)(bipy)(2)] ClO(4).C(6)H(14)的分子结构。
摘要:
具有分子式[NBu(4)](2)[Pd(4)(&mgr; -PPh(2))(2)(&mgr--X)(4)(C(6)F(5)的阴离子四核配合物))(4)] [X = Cl(1),Br(2)]是通过[NBu(4)](2)[Pd(2)(&mgr; -PPh(2))(2)反应获得的(C(6)F(5))(4)]和PdCl(2)(或K(2)[PdCl(4)])在丙酮中,然后与KBr反应2。1与中性单齿的反应(L)或双齿(LL)配体提供双核衍生物[Pd(2)(&mgr; -PPh(2))(&mgr; -Cl)(C(6)F(5))(2)L(2) ] [L = PPh(3)(3),py(4)]或[Pd(2)(&mgr; -PPh(2))(C(6)F(5))(2)(LL)(2 )](n)()[n = 1-,LL = acac(6); n = 1 +,LL = bipy(7)或phen(8)]。配合物1和7的结构通过单晶X射线衍射研究确定。配合物1
DOI:
10.1021/ic9701930
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