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tetramethylphosphonium[pentacarbonyl[η1-(2-trimethylphosphoranylidene)acetyl]chromate] | 83292-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetramethylphosphonium[pentacarbonyl[η1-(2-trimethylphosphoranylidene)acetyl]chromate]
英文别名
——
tetramethylphosphonium[pentacarbonyl[η1-(2-trimethylphosphoranylidene)acetyl]chromate]化学式
CAS
83292-66-4
化学式
C4H12P*C10H10CrO6P
mdl
——
分子量
400.269
InChiKey
NHNCWLQTCUQNHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    金属-koordiniertem kohlenmonoxid mit yliden :七。三甲基磷酰氰基甲基(三甲基甲硅烷氧基)羰基-komplexe铬,钼和钨:AUEFBAU EINER METALL乙烯基-乙烯-DIRCH c(carbanion)c(carben)-π-wechselwirkungund photochemische e / z -isomerisierung
    摘要:
    所述hexacarbonylmetal的治疗化合物M(CO)6(M =铬。沫,W)与2个当量我3 PCH 2个产量鏻acylmetalphosphorus叶立德我4 P [(CO)5 MC(O) CHPMe 3 ]图1A-1C。它们与我反应3 SiOSO 2 CF 3个通过O型甲硅烷基化导致形成中性的“甲硅烷氧基(ylidecarbene)配合物”(CO)5 MC(OSiMe 3)CHPMe 3 2a-2c中,其由质子化的HX(X = Cl,CF 3 SO 3)得到热不稳定的卡宾配合物[(CO)5MC(OSiMe 3)H 2 CPMe 3 ] X,3a,3b。1 H,13 C NMR和IR数据表明,在2a–2c的情况下,羧基电荷的离域到卡宾碳上会生成金属配位的乙烯基。此外,这一事实通过2c的X射线分析得到了证明,针对该结果发现C(ylide)C(carbene)的键距为133
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87649-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    金属-koordiniertem kohlenmonoxid mit yliden :七。三甲基磷酰氰基甲基(三甲基甲硅烷氧基)羰基-komplexe铬,钼和钨:AUEFBAU EINER METALL乙烯基-乙烯-DIRCH c(carbanion)c(carben)-π-wechselwirkungund photochemische e / z -isomerisierung
    摘要:
    所述hexacarbonylmetal的治疗化合物M(CO)6(M =铬。沫,W)与2个当量我3 PCH 2个产量鏻acylmetalphosphorus叶立德我4 P [(CO)5 MC(O) CHPMe 3 ]图1A-1C。它们与我反应3 SiOSO 2 CF 3个通过O型甲硅烷基化导致形成中性的“甲硅烷氧基(ylidecarbene)配合物”(CO)5 MC(OSiMe 3)CHPMe 3 2a-2c中,其由质子化的HX(X = Cl,CF 3 SO 3)得到热不稳定的卡宾配合物[(CO)5MC(OSiMe 3)H 2 CPMe 3 ] X,3a,3b。1 H,13 C NMR和IR数据表明,在2a–2c的情况下,羧基电荷的离域到卡宾碳上会生成金属配位的乙烯基。此外,这一事实通过2c的X射线分析得到了证明,针对该结果发现C(ylide)C(carbene)的键距为133
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87649-4
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