| 79230-52-7

• CAS: 79230-52-7
• 化学式: C₁₇H₇O₁₁Os₃P
• 分子量: 988.81
• InChiKey: HGBZHFYXSHHRSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 catalyst: PPNCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸桥联羰基三os簇的系统合成和表征

  摘要：

  膦取代的tri簇Os 3（CO）11 PR 1 R 2 H（a：R 1 = R 2 = H; b：R 1 = Ph，R 2 = H; c：R 1，R 2 = Ph）被发现可以通过去质子化/质子化序列产生磷酸桥联簇（μ-H）Os 3（CO）10（M-PR 1 R 2）：中间阴离子[（Os 3（CO）10（μ -PR 1 R 2））-]和[（（μ-H）O的3（CO）10（μ-PR 1））- ]在该系统的合成进行说明。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80358-2
• 作为产物：
  描述：

  undecacarbonyl(acetonitrile)triosmium 、 苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷酸桥联羰基三os簇的系统合成和表征

  摘要：

  膦取代的tri簇Os 3（CO）11 PR 1 R 2 H（a：R 1 = R 2 = H; b：R 1 = Ph，R 2 = H; c：R 1，R 2 = Ph）被发现可以通过去质子化/质子化序列产生磷酸桥联簇（μ-H）Os 3（CO）10（M-PR 1 R 2）：中间阴离子[（Os 3（CO）10（μ -PR 1 R 2））-]和[（（μ-H）O的3（CO）10（μ-PR 1））- ]在该系统的合成进行说明。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80358-2

文献信息

• The reaction of Ru3(CO)12 and Os3(CO)12 with PH2Ph; the x-ray crystal structures of HRu3(CO)10(PHPh) and H2Ru3(CO)9(PPh)
  作者：Fujico Iwasaki、Martin J. Mays、Paul R. Raithby、Philip L. Taylor、Peter J. Wheatley

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93959-7

  日期：1981.6

  PH2Ph, edge-bridging PHPh and/or capping PPh ligands have been isolated from the reaction of M3(CO)12 (M = Ru or Os) with PH2Ph in refluxing solvents. HRu3(CO)10(PHPh) (IIIa) crystallises in the monoclinic space group P21/c with a = 8.761(3), b = 11.402(4), c = 22.041(7) Å,β = 98.89(2)°, and Z = 4. The structure was solved by a combination of direct methods and Fourier difference techniques, and refined

  在回流溶剂中，从M 3（CO）12（M = Ru或Os）与PH 2 Ph的反应中分离出了十二种新的含末端PH 2 Ph的三核配合物，边缘桥接的PHPh和/或封端的PPh配体。HRu 3（CO）10（PHPh）（IIIa）在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，a = 8.761（3），b = 11.402（4），c = 22.041（7）Å，β= 98.89（ 2）°，Z =4。通过直接方法和傅立叶差分技术的组合来解析结构，并通过级联的最小二乘法将其精炼为R对于3676个唯一观察到的强度= 0.027。X射线分析表明，Ru 3三角形的一个边缘被氢化物和PHPh配体桥接，磷结合的氢原子位于金属三角形上方，而苯基远离金属三角形。这为在边缘桥接的复合物热解时形成封端的H 2 Ru 3（CO）9（PPh）（Va）形成了解释，这与先前报道的HOs 3（CO）10（NHPh ）的转化相反）在相似条件下合成为原金属化衍生物。H
• Syntheses and characterisation of [Os3(CO)11(PRH2)], [(μ2-H)Os3(CO)10(μ2-PRH)] (R = C6H5, p-CH3OC6H4, C6H11) and [(μ2-H)2Os3(CO)9(μ3-PR)] (R = C6H5, C6H11). Interconversion of cluster-bound phosphine and phosphido ligands. Crystal and molecular structures of [(μ2-H)Os3(CO)10(μ2-P(C6H5)H)] and [(μ2-H)2Os3(CO)9(μ3-PC6H5)]
  作者：Karuppannan Natarajan、Laszlo Zsolnai、Gottfried Huttner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82289-5

  日期：1981.11

  Monoorganophosphines react with Os3(CO)12 in presence of trimethylamine oxide to give the phosphine-substituted cluster [Os3(CO)11(PRH2)] and the phosphido-bridged hydrido cluster [(μ2-H)Os3(CO)10(μ2-PRH)] (R = C6H5, p-CH3OC6H4, C6H11). The thermolysis of [Os3(CO)11(PRH)2)] gave, under different conditions, [(μ2-H)Os3(CO)10(μ2-PRH)] and [(μ2-H)2Os3(CO)9(μ3-PR)], and the thermolysis of [(μ2-H)Os3(CO)10(μ2-PRH)] gave

  MonoorganophOSphines与O的反应3（CO）12在氧化三甲胺的存在下反应得到的膦取代的簇[O的3（CO）11（PRH 2）]和膦-桥连的氢基簇[（μ 2 -H）O的3（ CO）10（μ 2 -PRH）]（R = C 6 H ^ 5，p -CH 3 OC 6 H ^ 4，C 6 H ^ 11）。的[O的热解3（CO）11（PRH）2）〕得到，不同的条件下，[（μ 2-H）O的3（CO）10（μ 2 -PRH）]和[（μ 2 -H）2 O的3（CO）9（μ 3 -PR）]，和热解[（μ 2 -H） OS 3（CO）10（μ 2 -PRH）〕得到[（μ 2 -H）2 OS 3（CO）9（μ 3 -PR）]（R = C 6 H ^ 5，C 6 H ^ 11）。所有化合物均已通过IR，NMR（31 P和1H）和质谱。[（μ的结构2 -H）O的3（CO）10（μ 2 -P（C 6 H ^
• Deeming, Antony J.; Doherty, Simon; Day, Michael W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Deeming, Antony J.、Doherty, Simon、Day, Michael W.、Hardcastle, Kenneth I.、Minassian, Houri

  DOI：——

  日期：——