[(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄P(cyclohexyl)₂)] | 1464831-27-3

• 英文名称: [(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄P(cyclohexyl)₂)]
• 英文别名: [(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄PCy₂)]
• CAS: 1464831-27-3
• 化学式: C₂₄H₃₃PTi
• 分子量: 400.38
• InChiKey: KFPNNZJQDGKRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄P(cyclohexyl)₂)] 、 palladium diacetate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到Pd[(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄P(cyclohexyl)₂)]₂
  参考文献：
  名称：

  磷官能化的环庚三烯基-环戊二烯基钛三明治复合物：磷配体，具有集成的还原剂，可生成钯（0）催化剂

  摘要：

  （非）纯真的图片：在室温下，带有还原的环庚三烯基–环戊二烯基钛部分的非纯正大块膦会迅速将Pd II转化为Pd 0物种（请参见方案）。生成的络合物催化Suzuki-Miyaura偶联，即使空间受阻的芳基溴化物也能快速转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201304252
• 作为产物：
  描述：

  [(η7-C7H7)Ti(η5-C5H4Li)]∘N,N,N',N'',N''-pentamethyldiethylenetriamine 、 二环己基氯化膦 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到[(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄P(cyclohexyl)₂)]
  参考文献：
  名称：

  磷官能化的环庚三烯基-环戊二烯基钛三明治复合物：磷配体，具有集成的还原剂，可生成钯（0）催化剂

  摘要：

  （非）纯真的图片：在室温下，带有还原的环庚三烯基–环戊二烯基钛部分的非纯正大块膦会迅速将Pd II转化为Pd 0物种（请参见方案）。生成的络合物催化Suzuki-Miyaura偶联，即使空间受阻的芳基溴化物也能快速转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201304252
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 苯硼酸 在 [(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄P(cyclohexyl)₂)] 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到2,4,6-三甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  磷官能化的环庚三烯基-环戊二烯基钛三明治复合物：磷配体，具有集成的还原剂，可生成钯（0）催化剂

  摘要：

  （非）纯真的图片：在室温下，带有还原的环庚三烯基–环戊二烯基钛部分的非纯正大块膦会迅速将Pd II转化为Pd 0物种（请参见方案）。生成的络合物催化Suzuki-Miyaura偶联，即使空间受阻的芳基溴化物也能快速转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201304252

文献信息

• Allyl Palladium Complexes of Cycloheptatrienyl‐Cyclopentadienyl Phosphane Ligands in Buchwald‐Hartwig Amination Reactions
  作者：Sabrina Tröndle、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/ejic.201900225

  日期：2019.6.10

  presence of KOtPent. In addition, the catalytic activity of the palladium allyl chloride pre‐catalysts was investigated in Buchwald‐Hartwig amination reactions with various aryl halogenides and N‐methylaniline or morpholine. The cyclohexyl derivatives show almost no catalytic activity, whereas for the tert‐butyl derivatives a significant difference could be observed, depending on whether the seven‐membered

  一系列定义良好的钯烯丙基氯的预催化剂的使用先前报道troticenyl膦配位体合成的[（η 7 -C 7 ħ 7）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 4 PR 2）]和[（η 7 -C 7 ħ 6 PR 2）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CY，吨丁基）作为辅助配体。二聚体μ氯的形成，μ烯丙基桥接的Pd余物与配位体观察到的物种[（η 7 -C 7 ħ 7）的Ti（η 5-C 5 ħ 4 P吨卜2而L）]，2钯0 L = [（η 7 -C 7 ħ 6 P吨卜2）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）]}被形成了存在KO t Pent。另外，在布赫瓦尔德-哈特维格胺与各种芳基卤化物和N-甲基苯胺或吗啉的胺化反应中，还研究了钯烯丙基氯预催化剂的催化活性。环己基衍生物几乎没有催化活性，而叔丁基根据七元环或五元环是否官能化，可以观察到丁基衍生物的显着差异。