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3-[5-Chloro-2-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]prop-2-ynyl methyl carbonate | 1241946-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[5-Chloro-2-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]prop-2-ynyl methyl carbonate
英文别名
——
3-[5-Chloro-2-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]prop-2-ynyl methyl carbonate化学式
CAS
1241946-22-4
化学式
C21H19ClO5
mdl
——
分子量
386.832
InChiKey
NDUVSUQDAQQLFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[5-Chloro-2-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]prop-2-ynyl methyl carbonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到(5-Chloro-3-ethenyl-1-benzofuran-2-yl)-(2,4-dimethylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Pd / C催化的环化/异构化:通过碳-碳键形成2-芳基-3-乙烯基苯并[ b ]呋喃的新途径
    摘要:
    下载:下载全图通过Pd / C催化的炔丙基化合物的环化/异构化,通过C-C键的形成,制备了各种2-芳酰基(酰基或羧基)-3-乙烯基苯并[ b ]呋喃。反应在温和的条件下用容易获得的原料和廉价的催化剂进行。此外,还已经制备了许多包括丙二烯官能团的苯并[ b ]呋喃衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2009.10.028
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