| 74540-91-3

• CAS: 74540-91-3
• 化学式: C₂₆H₂₇NOPRe
• 分子量: 586.687
• InChiKey: DBPZNYQHEOIGSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tritylium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以77%的产率得到{(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(CHCH2CH3)}
  参考文献：
  名称：

  Ph3C+PF6- 与式 (.eta.-C5H5)Re(NO)(PPh3)(CH2R) 的烷基铼反应中具有前所未有的区域特异性和立体特异性

  摘要：

  烷基铼(eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)-(CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/)的反应， (eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(CH/sub 2/CH/sub 3/)，和 (eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(CH/sub 2/CH/sub 2/CH/sub 3/) 与 Ph/sub 3/C+PF/sub 6//sup -/ 到结果以高收率的不溶性阳离子亚烷基配合物 ((eta-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(=CHR))/sup +/PF/sub 6/- 尽管报道了上述第二个和第三个烷基中存在..β..-氢化物。报告了由金属-碳多重键产生的这些化合物的几何异构体。(BLM)

  DOI：

  10.1021/ja00529a092
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(H2C=CH2)]BF4 、 lithium dimethylcuprate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亲核加成到所述手性烯烃铼配合物[回复（η 5 -C 5 H ^ 5）（NO）（PPH 3）（H 2 CCHR）] BF 4（R = H中，Me，CH 2 CH 2 Me中，PH或CH 2 Ph）：区域，非对映和对映选择性

  摘要：

  烯烃配合物的反应[回复（η 5 -C 5 H ^ 5）（NO）（PPH 3）（H 2 C ^ CHR）] BF 4 1（R = H一个中，Me b，CH 2 CH 2我Ç中，Ph d或CH 2博士ë）和LiCuMe 2的四氢呋喃（THF）中在-80℃下，得到伯，β-支链的烷基配合物[回复（η 5 -C 5 H ^ 5）（NO）（PPH 3）（CH 2 CHMER ）] 2（79–99％）。没有检测到衍生自未取代的CH 2末端的仲烷基配合物。产物非对映异构体和对映异构体的比例与反应物的匹配。因此，添加物是区域特异性的，非对映体特异性的和对映体特异性的。一种化学相关性涉及[回复（η 5 -C 5 H ^ 5）（NO）（PPH 3）{CH 2 CH（CD 3）Me}]和晶体结构测定[（SR，RS） -图2e ·0.5C 6 [H 14 ]表明抗on的C C面上发生了腐蚀。1a的反应或1B（在TH

  DOI：

  10.1039/dt9950001857

文献信息

• Regiospecific and stereospecific reactions of triphenylmethyl hexafluorophosphate with rhenium alkyls (.eta.-C5H5)Re(NO)(PPh3)(R). .alpha.- vs. .beta.-Hydride abstraction
  作者：William A. Kiel、Gong Yu Lin、Gerardo S. Bodner、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00353a020

  日期：1983.7

  The regioselectivity and stereochemistry of these reactions are examined. Structures are evaluated with NMR. 4 figures, 4 tables.

  检查这些反应的区域选择性和立体化学。用NMR评估结构。4张图，4张表。