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ent-Kaur-16-en-3β-ol
ent-Kaur-16-en-3β-ol | 57526-45-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ent-Kaur-16-en-3β-ol
英文别名
3β-Hydroxy-16-kauren;(1R,4R,6S,9R,10S,13S)-5,5,9-trimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecan-6-ol
CAS
57526-45-1
化学式
C
20
H
32
O
mdl
——
分子量
288.473
InChiKey
FJIWRWGGQJFHEL-TUIIKVOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
甲基三苯基溴化膦
、 3β-Acetoxy-17-norphyllocladan-16-on 生成
ent-Kaur-16-en-3β-ol
参考文献:
名称:
Microbiological Transformations of 17-Norkauran-16-one,
ent
-17-Norkauran-16-one, and 17-Norphyllocladan-16-one by
Aspergillus
niger
摘要:
17-诺库兰-16-酮(3b)和ent-17-诺库兰-16-酮(2b)经Aspergillusniger孵育后分别生成相关的C-3赤道醇3c和2c,而17-诺菲洛克拉丹-16-酮(4b)生成3β-醇4c和相应的3-酮4g。所有这些产物的产率都很低。二酮4g与来自卡利蒂尔萜酮的相应化合物相同,从而确认卡利蒂尔萜酮应该被确定为8而不是7。
DOI:
10.1139/v75-164
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